NA6890 Acide 1-pentanesulfonique sodique anhydre en poudre

Acide 1-pentanesulfonique sodique en poudre anhydre Description

L'acide 1-pentanesulfonique sodique en poudre anhydre se cristallise sous la forme d'un solide blanc hygroscopique avec un poids moléculaire de 174,19 g/mol et un début de décomposition à 290°C. La chaîne alkyle en C5 offre une hydrophobie optimale pour retenir les composés polaires dans la chromatographie en phase inverse, tandis que le groupe sulfonate permet la formation de paires d'ions avec les analytes protonés. Il présente une solubilité élevée dans l'eau (500 g/L) et le méthanol (120 g/L), mais une solubilité limitée dans l'acétonitrile (<5 g/L). L'analyse gravimétrique thermique confirme la stabilité à une température inférieure à 200°C, la décomposition libérant des oxydes de soufre à une température supérieure à 290°C. Les variantes de qualité HPLC présentent un contrôle rigoureux des impuretés : Absorbance UV (220 nm) ≤0,05 AU, sulfate ≤0,02%, métaux lourds (Fe ≤0,1 ppm) et activité nucléasique indétectable.

Acide pentanesulfonique-1 sodique anhydre en poudre Applications

Analyse pharmaceutique : Agent de pairage ionique pour la séparation des antibiotiques β-lactames (par exemple, pénicilline G) et des quinolones dans les colonnes C18 (concentration de 5-25 mM).

Biochimie : Essentiel pour la quantification des nucléotides (ATP, GTP) et des catécholamines (dopamine, épinéphrine) dans les matrices biologiques par LC-MS.

Essais environnementaux : Améliore la rétention des pesticides polaires (par exemple, le glyphosate) dans les systèmes HPLC conformes à la méthode 547.1 de l'EPA.

Sécurité alimentaire : Détecte les résidus de sulfonamide dans la viande et les produits laitiers conformément au règlement 37/2010 de l'UE.

Conditionnement de la poudre d'acide pentanesulfonique-1 sodique anhydre

Nos produits sont emballés dans des cartons personnalisés de différentes tailles en fonction des dimensions du matériau. Les petits articles sont solidement emballés dans des boîtes en PP, tandis que les articles plus volumineux sont placés dans des caisses en bois personnalisées. Nous veillons à respecter strictement la personnalisation de l'emballage et à utiliser des matériaux de rembourrage appropriés pour assurer une protection optimale pendant le transport.

Emballage : Carton, caisse en bois ou sur mesure.

Veuillez consulter les détails de l'emballage fournis à titre de référence.

Processus de fabrication

1.méthode d'essai

(1)Analyse de la composition chimique - vérifiée à l'aide de techniques telles que GDMS ou XRF pour garantir la conformité aux exigences de pureté.

(2)Essai des propriétés mécaniques - Comprend des essais de résistance à la traction, de limite d'élasticité et d'allongement pour évaluer les performances du matériau.

(3)Contrôle dimensionnel - Mesure de l'épaisseur, de la largeur et de la longueur pour s'assurer du respect des tolérances spécifiées.

(4)Contrôle de la qualité de la surface - recherche de défauts tels que des rayures, des fissures ou des inclusions par un examen visuel et ultrasonique.

(5)Essai de dureté - Détermination de la dureté du matériau pour confirmer l'uniformité et la fiabilité mécanique.

Veuillez vous référer aux procédures d'essai SAM pour des informations détaillées.

Acide pentanesulfonique-1 sodique en poudre anhydre FAQ

Q1. Pourquoi choisir le pentanesulfonate plutôt que l'heptanesulfonate pour la CLHP ?

La chaîne C5 permet une rétention équilibrée des analytes modérément polaires (log P 0-2), tout en réduisant le temps d'analyse de 40 % par rapport aux analogues C7/C8. Elle évite la rétention excessive de composés à élution précoce comme l'acide ascorbique.

Q2. Comment éviter le bruit de ligne de base dans la détection UV ?

Utilisez toujours de l'eau de qualité HPLC (résistivité >18 MΩ-cm) pour les phases mobiles. Filtrer les solutions à travers des membranes en nylon de 0,22 μm pour éliminer les particules. Dégazer par barbotage d'hélium pour éliminer la dérive du pH induite par le CO₂.

Q3. Puis-je utiliser ce produit pour la spectrométrie de masse ?

Oui, mais il faut éviter les concentrations supérieures à 20 mM. Les charges salines élevées suppriment l'ionisation ; complétez avec de l'acide formique à 0,1 % pour améliorer l'intensité du signal pour les analytes basiques.

Informations connexes

1)Méthodes de préparation courantes

Sulfonation : Le 1-bromopentane réagit avec le sulfite de sodium à 160°C sous pression pour former le pentanesulfonate de sodium.

Purification : Le produit brut subit un traitement au charbon actif, suivi d'une recristallisation à partir d'éthanol/acétone (3:1 v/v).

Déshydratation : Les cristaux sont séchés à 110°C sous vide (≤1mbar) pendant 48 heures pour atteindre ≤0,1% d'humidité.

Broyage : Cristaux anhydres broyés à 90 % de particules <75 μm ; conditionnés dans des flacons ambrés rincés à l'azote.