NA6891 Acide 1-hexanesulfonique sodique en poudre

Acide 1-Hexanesulfonique Sodique en Poudre Description

La poudre d'acide 1-hexanesulfonique sodique se cristallise sous la forme d'un solide hygroscopique avec un poids moléculaire de 188,22 g/mol et un début de décomposition thermique à 285 °C. La chaîne alkyle en C6 offre une hydrophobie optimale pour retenir les analytes avec des valeurs log P de 1,5-3,5 en chromatographie en phase inverse. La chaîne alkyle en C6 offre une hydrophobie optimale pour retenir les analytes avec des valeurs log P de 1,5-3,5 en chromatographie en phase inverse, tandis que le groupe sulfonate facilite les interactions électrostatiques avec les bases protonées. Il présente une excellente solubilité dans les phases mobiles aqueuses (480 g/L dans l'eau) et le méthanol (110 g/L), mais une compatibilité limitée avec l'acétonitrile (<10 g/L). Le matériel de qualité HPLC répond à des spécifications rigoureuses : Absorbance UV (220 nm) ≤0,03 AU, sulfate ≤0,02 %, métaux lourds (Fe ≤0,1 ppm) et activité nucléasique indétectable. La poudre est stable pendant 36 mois lorsqu'elle est stockée desséchée à 15-25°C.

Applications de l'acide 1-hexanesulfonique sodique en poudre

Contrôle de qualité pharmaceutique : Agent d'appariement ionique pour les antibiotiques (tétracyclines, sulfonamides) et les antiviraux dans les essais conformes à l'USP ; plage de concentration : 5-30 mM dans les colonnes C18.

Neurochimie : Essentiel pour la séparation des catécholamines (dopamine, norépinéphrine) et de la sérotonine dans les fluides biologiques par LC-ECD ; améliore la symétrie des pics à 10-20 mM.

Analyse environnementale : Retient les herbicides polaires (atrazine, diuron) dans les méthodes EPA 535.1 ; réduit les interférences de matrice dans les échantillons d'eau.

Sécurité alimentaire : Détecte les édulcorants artificiels (acésulfame-K, saccharine) dans les boissons selon ISO 20636 ; additif de phase mobile à 15 mM.

Emballage de la poudre d'acide 1-hexanesulfonique sodique

Nos produits sont emballés dans des cartons personnalisés de différentes tailles en fonction des dimensions du matériau. Les petits articles sont solidement emballés dans des boîtes en PP, tandis que les articles plus volumineux sont placés dans des caisses en bois personnalisées. Nous veillons à respecter strictement la personnalisation de l'emballage et à utiliser des matériaux de rembourrage appropriés pour assurer une protection optimale pendant le transport.

Emballage : Carton, caisse en bois ou sur mesure.

Veuillez consulter les détails de l'emballage fournis à titre de référence.

Processus de fabrication

1.méthode d'essai

(1)Analyse de la composition chimique - vérifiée à l'aide de techniques telles que GDMS ou XRF pour garantir la conformité aux exigences de pureté.

(2)Essai des propriétés mécaniques - Comprend des essais de résistance à la traction, de limite d'élasticité et d'allongement pour évaluer les performances du matériau.

(3)Contrôle dimensionnel - Mesure de l'épaisseur, de la largeur et de la longueur pour s'assurer du respect des tolérances spécifiées.

(4)Contrôle de la qualité de la surface - recherche de défauts tels que des rayures, des fissures ou des inclusions par un examen visuel et ultrasonique.

(5)Essai de dureté - Détermination de la dureté du matériau pour confirmer l'uniformité et la fiabilité mécanique.

Veuillez vous référer aux procédures d'essai SAM pour des informations détaillées.

Acide 1-exanesulfonique sodique en poudre FAQs

Q1. Pourquoi le temps de rétention diminue-t-il après 10 injections ?

L'encrassement de la colonne est dû à l'adsorption irréversible de complexes de paires d'ions. Régénérer avec 50:50 de méthanol/0,1% d'acide phosphorique à 0,5 mL/min pendant 60 minutes ; utiliser des colonnes de garde pour les matrices complexes.

Q2. Puis-je utiliser ce réactif en spectrométrie de masse ?

Oui pour des concentrations ≤15mM. Des concentrations plus élevées suppriment l'ionisation ; ajoutez 0,05 % d'acide formique pour améliorer la sensibilité des composés basiques. Éviter les tampons phosphatés pour empêcher le dépôt de sel.

Q3. Comment résoudre la précipitation dans les phases mobiles riches en acétonitrile ?

La précipitation se produit à >40% d'ACN. Préparez d'abord la phase mobile comme un concentré aqueux, puis ajoutez le solvant organique. Filtrez à travers une membrane en nylon de 0,22 μm avant utilisation.

Informations connexes

1.méthodes de préparation courantes

Le sel de sodium de l'acide 1-hexanesulfoniqueest synthétisé par substitution nucléophile du 1-bromohexane avec du sulfite de sodium dans des conditions de reflux (160°C, 8-12 heures). Le produit brut est dissous dans de l'éthanol chaud, traité avec du charbon actif pour éliminer les impuretés organiques et filtré. La recristallisation a lieu dans de l'acétone/eau (4:1 v/v) à -10°C. Les cristaux sont séchés sous vide à 105°C pendant 24 heures pour obtenir ≤0,2 % d'humidité, broyés à 80 % de particules <50 μm, et conditionnés sous argon dans des flacons en verre ambré pour éviter l'oxydation.