NA6892 Acide 1-Heptanesulfonique Sodique Poudre

Acide 1-Heptanesulfonique Sodique en Poudre Description

La poudre d'acide 1-heptanesulfonique sodique se cristallise sous la forme d'un solide hygroscopique avec un poids moléculaire de 202,24 g/mol et un début de décomposition à 280°C. La chaîne alkyle en C7 offre une hydrophobie supérieure pour retenir les analytes avec des valeurs log P de 2,0-4,0 en chromatographie en phase inverse, tandis que le groupe sulfonate permet l'appariement électrostatique avec des bases protonées. Il présente une solubilité élevée dans les phases aqueuses (450 g/L dans l'eau) et le méthanol (100 g/L), mais une solubilité limitée dans l'acétonitrile (<8 g/L). Le matériel de qualité HPLC répond à des spécifications strictes : Absorbance UV (220 nm) ≤0,02 AU, sulfate ≤0,01%, métaux lourds (Fe ≤0,05 ppm) et activité enzymatique indétectable. La stabilité s'étend jusqu'à 36 mois lorsque le produit est conservé à l'état desséché à une température comprise entre 15 et 25 °C.

Acide 1-Heptanesulfonique Sodique en Poudre Applications

Analyse pharmaceutique : Agent de pairage ionique pour les antibiotiques hydrophobes (par exemple, l'érythromycine) et les stéroïdes dans les méthodes conformes à l'USP ; efficace à 10-40 mM dans les colonnes C18.

Lipidomique : Sépare les acides gras à longue chaîne et les eicosanoïdes dans les matrices biologiques par LC-MS/MS ; améliore la sensibilité à 15-25 mM.

Surveillance de l'environnement : Retient les HAP (hydrocarbures aromatiques polycycliques) et les phénols dans les méthodes EPA 8310 ; réduit la co-élution dans les échantillons complexes.

Chimie alimentaire : Analyse des colorants synthétiques (Allura Red, Tartrazine) dans les confiseries conformément au règlement 1333/2008 de l'UE ; additif de phase mobile à 20 mM.

Conditionnement de la poudre d'acide 1-heptanesulfonique sodique

Nos produits sont emballés dans des cartons personnalisés de différentes tailles en fonction des dimensions du matériau. Les petits articles sont solidement emballés dans des boîtes en PP, tandis que les articles plus volumineux sont placés dans des caisses en bois personnalisées. Nous veillons à respecter strictement la personnalisation de l'emballage et à utiliser des matériaux de rembourrage appropriés pour assurer une protection optimale pendant le transport.

Emballage : Carton, caisse en bois ou sur mesure.

Veuillez consulter les détails de l'emballage fournis à titre de référence.

Processus de fabrication

1.méthode d'essai

(1)Analyse de la composition chimique - vérifiée à l'aide de techniques telles que GDMS ou XRF pour garantir la conformité aux exigences de pureté.

(2)Essai des propriétés mécaniques - Comprend des essais de résistance à la traction, de limite d'élasticité et d'allongement pour évaluer les performances du matériau.

(3)Contrôle dimensionnel - Mesure de l'épaisseur, de la largeur et de la longueur pour s'assurer du respect des tolérances spécifiées.

(4)Contrôle de la qualité de la surface - recherche de défauts tels que des rayures, des fissures ou des inclusions par un examen visuel et ultrasonique.

(5)Essai de dureté - Détermination de la dureté du matériau pour confirmer l'uniformité et la fiabilité mécanique.

Veuillez vous référer aux procédures d'essai SAM pour des informations détaillées.

Poudre d'acide 1-heptanesulfonique sodique FAQs

Q1. Pourquoi la contre-pression de la colonne augmente-t-elle en cas d'utilisation prolongée ?

L'accumulation de réactifs à paires d'ions dans les pores de la colonne provoque une augmentation de la pression. Rincer chaque semaine avec du méthanol/eau à 70:30 à raison de 0,2 ml/min pendant 2 heures ; utiliser des filtres pré-colonne pour les échantillons complexes.

Q2. Comment éviter le dédoublement des pics dans l'analyse des composés de base ?

Un appariement incomplet des ions se produit à un pH sous-optimal. Ajuster la phase mobile à un pH de 3,0-3,5 avec de l'acide phosphorique ; pré-mélanger le réactif avec le tampon avant d'ajouter le solvant organique.

Q3. Puis-je remplacer ce réactif par de l'octanesulfonate pour une meilleure rétention ?

Oui, mais les analogues du C8 augmentent le temps d'analyse de 35 %. Utilisez le C7 pour une résolution équilibrée des analytes à hydrophobicité moyenne-élevée (par exemple, triglycérides, macrolides).

Informations connexes

1)Méthodes de préparation communes

Le sel de sodium de l'acide 1-heptanesulfoniqueest synthétisé par sulfonation du 1-bromoheptane avec du sulfite de sodium à 150°C sous azote pendant 10 heures. Le produit brut est dissous dans de l'isopropanol chaud, traité au charbon actif et filtré. La recristallisation se fait dans l'acétate d'éthyle/eau (5:1 v/v) à 5°C. Les cristaux sont séchés sous vide à 100°C pendant 48 heures pour obtenir ≤0,1% d'humidité, broyés à 90% de particules <45 μm, et conditionnés dans des flacons ambrés remplis d'argon pour éviter l'oxydation.