NR6898 Tris Base

Description de la Tris Base

La Tris Base se cristallise sous forme d'aiguilles orthorhombiques hygroscopiques ou de poudre fluide, avec un poids moléculaire de 121,14 g/mol et une décomposition à 219°C. La structure de l'amine tertiaire permet un tamponnage efficace à un pH compris entre 7,0 et 9,2 (coefficient de température : -0,031 pH/°C), avec un comportement zwitterionique dans les solutions aqueuses. Il présente une solubilité élevée dans l'eau (55 g/100mL à 25°C), le formaldéhyde et le DMSO, mais une solubilité limitée dans l'éthanol (<0,5 g/100mL). L'analyse gravimétrique thermique confirme la stabilité en dessous de 150°C, la décomposition libérant de la triméthylamine et des aldéhydes au-dessus de 219°C. Les grades pharmaceutiques font l'objet de contrôles rigoureux : métaux lourds (Pb ≤0,5 ppm), chlorure ≤0,005%, sulfate ≤0,002%, et endotoxine ≤0,05 EU/mg pour les applications de culture cellulaire. L'absorbance UV à 280 nm est ≤0,03 AU dans les solutions 1 M.

Applications de la base Tris

Biologie moléculaire : Composant tampon de base pour la PCR (10-100 mM), les gels de séquençage d'ADN (89 mM Tris-borate) et la digestion par enzyme de restriction.

Biopharmaceutique : Tampon pour la purification des anticorps monoclonaux (20-50 mM Tris-HCl, pH 8.0) ; stabilisateur dans les formulations de vaccins.

Culture cellulaire : Ajusteur d'osmolarité dans les milieux (par exemple, DMEM)

Diagnostic : Tampon de substrat de phosphatase alcaline (0,1 M Tris, pH 9,5).

Conditionnement de la base Tris

Nos produits sont emballés dans des cartons personnalisés de différentes tailles en fonction des dimensions du matériel. Les petits articles sont solidement emballés dans des boîtes en PP, tandis que les articles plus volumineux sont placés dans des caisses en bois personnalisées. Nous veillons à respecter scrupuleusement la personnalisation de l'emballage et à utiliser des matériaux de rembourrage appropriés afin d'assurer une protection optimale pendant le transport.

Emballage : Carton, caisse en bois ou sur mesure.

Veuillez consulter les détails de l'emballage fournis à titre de référence.

Processus de fabrication

1.méthode d'essai

(1)Analyse de la composition chimique - vérifiée à l'aide de techniques telles que GDMS ou XRF pour garantir la conformité aux exigences de pureté.

(2)Essai des propriétés mécaniques - Comprend des essais de résistance à la traction, de limite d'élasticité et d'allongement pour évaluer les performances du matériau.

(3)Contrôle dimensionnel - Mesure de l'épaisseur, de la largeur et de la longueur pour s'assurer du respect des tolérances spécifiées.

(4)Contrôle de la qualité de la surface - recherche de défauts tels que des rayures, des fissures ou des inclusions par un examen visuel et ultrasonique.

(5)Essai de dureté - Détermination de la dureté du matériau pour confirmer l'uniformité et la fiabilité mécanique.

Veuillez vous référer aux procédures d'essai SAM pour des informations détaillées.

FAQ sur la base Tris

Q1. Pourquoi le pH du tampon Tris diminue-t-il pendant le stockage ?

L'absorption de CO₂ forme de l'acide carbonique, ce qui diminue le pH. Toujours stocker les solutions sous gaz inerte ; préparer des solutions fraîches tous les mois. La poudre reste stable >3 ans si elle est scellée.

Q2. Le Tris peut-il remplacer le HEPES dans la culture cellulaire ?

Seulement pour des applications à court terme (<24 heures). Le Tris n'a pas le pKa constant de l'HEPES entre 15 et 37°C et peut inhiber certaines lignées cellulaires à >25 mM.

Q3. Comment éviter la contamination métallique dans les flux d'ADN ?

Utiliser des qualités sans nucléase (DNase/RNase indétectable). Chélatez les métaux résiduels avec de l'EDTA 0,1 mM si nécessaire.

Informations connexes

1)Méthodes de préparation courantes

La Tris Base est synthétisée par condensation du nitrométhane avec le formaldéhyde dans des conditions alcalines, suivie d'une hydrogénation catalytique (nickel de Raney, 80-100°C). Les cristaux bruts subissent une triple recristallisation à partir d'eau déminéralisée/éthanol (3:1 v/v) pour éliminer les amines et les métaux résiduels. La solution purifiée est traitée au charbon actif, filtrée à travers des membranes de 0,22 μm et concentrée sous vide. La cristallisation a lieu à 4°C avec ensemencement pour contrôler le polymorphisme. Les cristaux sont centrifugés, lavés avec de l'acétone froide et séchés sur lit fluidisé à 45°C sous azote pour atteindre ≤0,1% d'humidité. Le broyage final produit une poudre avec 90% de particules de 50-200 μm.