NR6885 Comprimé de solution saline tamponnée au tris

Comprimés de sérum physiologique tamponné Tris Description

Les comprimés de solution saline tamponnée Tris sont des formulations comprimées combinant le chlorhydrate de Tris(hydroxyméthyl)aminométhane (Tris-HCl) et le chlorure de sodium dans des rapports stœchiométriques précis. Chaque comprimé se dissout complètement dans de l'eau désionisée (typiquement 15 ml-500 ml selon la marque) pour générer une solution tampon avec une osmolarité finale de ~300 mOsm/L et un pH de 7,6 à 25°C, maintenu par la plage de tamponnage effective du Tris-HCl (pKa = 8,06 à 20°C). L'inclusion de NaCl assure une force ionique physiologique (150 mM), tandis que des additifs optionnels comme le Tween 20 (0,05% w/v dans les variantes TBS-T) réduisent la liaison non spécifique dans les immunodosages. Les comprimés présentent une faible hygroscopicité et se décomposent au-dessus de 175°C, ce qui permet un stockage stable entre 15 et 25°C dans des conditions anhydres. Les variantes de qualité pharmacopée sont conformes aux normes ISO 9001 et ISO 13485, les impuretés étant contrôlées à ≤0,05 % de cendres sulfatées et ≤5 ppm de métaux lourds (en tant que Pb).

Comprimés de solution saline tamponnée au tris Applications

Immunoessais et diagnostics : tampon de lavage primaire pour ELISA et immunohistochimie (IHC), minimisant la coloration de fond dans les coupes de tissus.

Analyse des protéines : Diluant standard et solution de lavage pour le Western blotting, améliorant la spécificité anticorps-antigène.

Culture cellulaire : Agent de rinçage isotonique pour les cellules adhérentes et en suspension avant la dissociation ou la fixation.

Biologie moléculaire : Tampon de base pour l'hybridation des acides nucléiques et les sondes liées aux enzymes (par exemple, coloration or-argent).

Fabrication de diagnostics : Composant dans la production de kits de diagnostic in vitro (DIV) selon les directives BPF.

Conditionnement des comprimés de solution saline tamponnée Tris

Nos produits sont emballés dans des cartons personnalisés de différentes tailles en fonction des dimensions du matériau. Les petits articles sont solidement emballés dans des boîtes en PP, tandis que les articles plus volumineux sont placés dans des caisses en bois personnalisées. Nous veillons à respecter strictement la personnalisation de l'emballage et à utiliser des matériaux de rembourrage appropriés pour assurer une protection optimale pendant le transport.

Emballage : Carton, caisse en bois ou sur mesure.

Veuillez consulter les détails de l'emballage fournis à titre de référence.

Processus de fabrication

1.méthode d'essai

(1)Analyse de la composition chimique - vérifiée à l'aide de techniques telles que GDMS ou XRF pour garantir la conformité aux exigences de pureté.

(2)Essai des propriétés mécaniques - Comprend des essais de résistance à la traction, de limite d'élasticité et d'allongement pour évaluer les performances du matériau.

(3)Contrôle dimensionnel - Mesure de l'épaisseur, de la largeur et de la longueur pour s'assurer du respect des tolérances spécifiées.

(4)Contrôle de la qualité de la surface - recherche de défauts tels que des rayures, des fissures ou des inclusions par un examen visuel et ultrasonique.

(5)Essai de dureté - Détermination de la dureté du matériau pour confirmer l'uniformité et la fiabilité mécanique.

Veuillez vous référer aux procédures de test SAM pour des informations détaillées.

FAQ sur les comprimés de solution saline tamponnée Tris

Q1. En quoi les comprimés du SCT diffèrent-ils de la préparation d'un tampon à partir de zéro ?

Les comprimés TBS fournissent des formulations standardisées et prémesurées qui éliminent les erreurs de pesage et assurent la cohérence d'un lot à l'autre. Chaque comprimé se dissout dans un volume d'eau spécifié (par exemple, 500 ml pour Takara T9141) pour donner du Tris-HCl 0,05 M et du NaCl 0,15 M à un pH de 7,6 ± 0,1. Cela contraste avec la préparation manuelle, où l'ajustement du pH (variabilité de ± 0,3) et les risques de cristallisation des sels peuvent compromettre la reproductibilité des essais sensibles tels que l'ELISA ou le Western blotting.

Q2. Les comprimés TBS peuvent-ils être utilisés pour des applications de culture cellulaire ?

Seules les qualités testées pour l'endotoxine (par exemple, ≤0,5 EU/mL) conviennent à la culture cellulaire. Les comprimés standard peuvent contenir des traces d'impuretés provenant de la fabrication (par exemple, des métaux lourds ≤5 ppm) qui inhibent la croissance cellulaire. Pour le rinçage primaire des cellules, dissoudre les comprimés dans de l'eau stérile, exempte d'endotoxines, et stériliser par filtration (0,22 μm) avant utilisation. Éviter les comprimés contenant des surfactants (par exemple, Tween 20) pour le travail sur cellules vivantes, car les détergents perturbent les membranes.

Q3. Pourquoi la solution TBS dissoute apparaît-elle parfois trouble ?

Le trouble indique généralement une dissolution incomplète ou des impuretés dans l'eau. L'eau dure (Ca²⁺/Mg²⁺ >100 ppm) réagit avec les phosphates contenus dans les liants des comprimés, formant des précipités insolubles. Toujours utiliser de l'eau déionisée de type I/II (résistivité >1 MΩ-cm) et agiter pendant ≥10 minutes à 20-25°C. Si le trouble persiste, filtrer à travers 0,45 μm avant utilisation. Les comprimés conservés >2 ans peuvent se dégrader, libérant du Tris libre qui cristallise à un pH >8,0.

Informations connexes

1)Méthodes de préparation courantes

Les comprimés commerciaux de TBS sont fabriqués par compression directe de Tris-HCl de qualité pharmaceutique, de NaCl et de surfactants facultatifs (par exemple, Tween 20). Les matières premières subissent une micronisation pour obtenir des particules de taille <50 μm, suivie d'un mélange à sec dans des mélangeurs à haut cisaillement pour garantir l'homogénéité. Le mélange de poudres est comprimé sous humidité contrôlée (HR <30%) à une force de 10-15 kN pour former des comprimés d'une dureté ≥50 N, empêchant l'écaillage pendant l'emballage et le transport. Les comprimés sont enrobés d'un film barrière contre l'humidité (par exemple, hydroxypropylméthylcellulose) pour améliorer la stabilité en rayon. Le contrôle de qualité comprend des tests de désintégration (<3 minutes dans de l'eau à 20°C), la vérification du pH (7,55-7,65 dans la solution finale) et la recherche d'endotoxines (<0,5 EU/mL pour les produits destinés à la culture cellulaire).