NA6887 Salicylate de sodium en poudre

Description du salicylate de sodium en poudre

Le salicylate de sodium en poudre cristallise sous forme de prismes monocliniques ou de poudre cristalline fluide, avec un poids moléculaire de 160,11 g/mol et un début de décomposition à 200°C. La structure ortho-hydroxybenzoate donne des maxima d'absorption UV à 237 nm et 303 nm dans les solutions aqueuses, ce qui facilite la quantification photométrique. Il présente une solubilité élevée dans les solvants polaires (eau : 1,25 g/mL à 25°C ; glycérol : 0,8 g/mL) mais une solubilité négligeable dans les hydrocarbures non polaires. La stabilité thermique s'étend jusqu'à 200°C sous atmosphère inerte, au-delà de laquelle la décarboxylation libère du carbonate de sodium et du phénol. Les qualités pharmacopées présentent des impuretés contrôlées : acide salicylique libre ≤0,1 %, chlorure ≤0,01 %, sulfate ≤0,02 %, et métaux lourds (Pb ≤1 ppm, As ≤0,5 ppm). La poudre présente une hygroscopicité modérée au-dessus de 75 % d'humidité relative, mais conserve sa fluidité à ≤60 % d'humidité relative.

Applications de la poudre de salicylate de sodium

Produits pharmaceutiques : Intermédiaire primaire pour la synthèse de l'acide acétylsalicylique (aspirine) ; excipient dans les crèmes analgésiques topiques (5-10% w/w).

Industrie : Inhibiteur de corrosion dans les bains de nickelage (0,5-2 g/L) ; conservateur dans les adhésifs et les émulsions de latex.

Cosmétiques : Agent antimicrobien dans les shampooings (≤0,5 % p/p) ; stabilisateur UV dans les écrans solaires via la chélation du Fe³⁺.

Agriculture : Inducteur de la résistance systémique acquise (SAR) dans les formulations de protection des cultures.

Conditionnement de la poudre de salicylate de sodium

Nos produits sont emballés dans des cartons personnalisés de différentes tailles en fonction des dimensions du matériau. Les petits articles sont solidement emballés dans des boîtes en PP, tandis que les articles plus volumineux sont placés dans des caisses en bois personnalisées. Nous veillons à respecter strictement la personnalisation de l'emballage et à utiliser des matériaux de rembourrage appropriés pour assurer une protection optimale pendant le transport.

Emballage : Carton, caisse en bois ou sur mesure.

Veuillez consulter les détails de l'emballage fournis à titre de référence.

Processus de fabrication

1.méthode d'essai

(1)Analyse de la composition chimique - vérifiée à l'aide de techniques telles que GDMS ou XRF pour garantir la conformité aux exigences de pureté.

(2)Essai des propriétés mécaniques - Comprend des essais de résistance à la traction, de limite d'élasticité et d'allongement pour évaluer les performances du matériau.

(3)Contrôle dimensionnel - Mesure de l'épaisseur, de la largeur et de la longueur pour s'assurer du respect des tolérances spécifiées.

(4)Contrôle de la qualité de la surface - recherche de défauts tels que des rayures, des fissures ou des inclusions par un examen visuel et ultrasonique.

(5)Essai de dureté - Détermination de la dureté du matériau pour confirmer l'uniformité et la fiabilité mécanique.

Veuillez vous référer aux procédures d'essai SAM pour des informations détaillées.

FAQ sur le salicylate de sodium en poudre

Q1. Le salicylate de sodium peut-il remplacer l'acide salicylique dans les cosmétiques ?

Dans les formulations alcalines (pH >7), le salicylate de sodium offre une solubilité et une stabilité supérieures à celles de l'acide salicylique. Cependant, son efficacité en tant qu'agent kératolytique est réduite en raison de l'ionisation ; pour les produits exfoliants, l'acide salicylique reste préférable.

Q2. Pourquoi ma solution de salicylate de sodium devient-elle rose ?

La décoloration rose indique une oxydation par des traces d'impuretés ferreuses. Ajoutez de l'EDTA à 0,01 % pour chélater les métaux ou utilisez de l'eau dopée à l'azote pour la dissolution. Le choix d'une qualité avec ≤0,5 ppm de Fe minimise ce problème.

Q3. Est-il sûr pour la conservation des aliments ?

Les salicylates peuvent provoquer des réactions allergiques (par exemple, une sensibilité à l'aspirine) et sont interdits dans les aliments conformément à la norme 21 CFR §189.180 de la FDA.

Informations connexes

1)Méthodes de préparation courantes

Le salicylate de sodium est synthétisé par carboxylation Kolbe-Schmitt, où le phénolate de sodium réagit avec le dioxyde de carbone sous pression (4-7 atm) à 125°C pour former du salicylate de sodium. Le produit brut est acidifié à un pH de 2 à 3 avec de l'acide sulfurique, ce qui précipite l'acide salicylique, qui est ensuite neutralisé avec du carbonate de sodium. Les impuretés (phénol, catéchol) sont éliminées par traitement au charbon actif et distillation sous vide. La recristallisation à partir d'éthanol-eau (3:1 v/v) donne des cristaux de qualité pharmaceutique, qui sont centrifugés, lavés avec de l'éthanol froid et séchés à 60°C sous pression réduite pour obtenir ≤0,1% d'humidité. Le broyage final permet d'obtenir une poudre dont 80 % des particules sont comprises entre 50 et 200 μm.