HA9006 Rotundine en poudre

Rotundine en poudre Description

La poudre de rotondine se présente sous la forme d'un solide cristallin hygroscopique de couleur blanche à jaune pâle, dont la formule moléculaire est C₂₁H₂₅NO₄ et dont le poids moléculaire est de 355,43 g/mol. Il se décompose au-dessus de 155°C et présente une photosensibilité, jaunissant progressivement lors de l'exposition à la lumière ou à la chaleur. Le composé est insoluble dans l'eau mais se dissout facilement dans le chloroforme, il est peu soluble dans l'éthanol ou l'éther et forme des sels stables dans l'acide sulfurique dilué pour les formulations aqueuses. Sa bioactivité provient de sa liaison stéréosélective aux récepteurs dopaminergiques (D1/D2/D3) et aux récepteurs sérotoninergiques 5-HT1A (IC50 : 370 nM), inhibant la libération de neurotransmetteurs dans l'amygdale afin de supprimer les crises et la signalisation de la douleur. L'analyse thermogravimétrique confirme la stabilité en dessous de 60°C, tandis que la solubilité dépendante du pH favorise les conditions acides (pH optimal 1-3). Les profils analytiques révèlent un point de fusion de 140-143°C pour les sels de sulfate, avec des métaux lourds contrôlés en dessous des limites pharmacopées (plomb ≤20ppm). La stabilité exige un stockage étanche à l'air et à l'abri de la lumière entre 15 et 25 °C pour éviter la dégradation oxydative de sa structure isoquinoléique tétracyclique.

Applications de la poudre de rotondine

• Produits pharmaceutiques et thérapeutiques : Formulée sous forme de comprimés oraux, de produits injectables et de préparations sublinguales à désintégration rapide pour les douleurs neuropathiques, les crampes menstruelles et l'insomnie due à la tension. Des doses cliniques de 60 à 120 mg/jour inhibent la libération de dopamine dans le système nerveux central, réduisant la fréquence des crises et les spasmes musculaires sans dépression respiratoire ni risque d'accoutumance.
• Recherche neurologique : Utilisé comme sonde moléculaire pour étudier la dynamique des récepteurs de la dopamine et les voies de la sérotonine dans les modèles de dépendance. L'antagonisme des récepteurs D3 atténue le comportement de recherche de cocaïne dans les essais précliniques, ce qui soutient les recherches sur les thérapies de l'abus de substances.
• Compléments fonctionnels : Intégré dans les aides au sommeil à base de plantes et les suppléments contre l'anxiété à des doses de 30 à 60 mg. Synergie avec le glycinate de magnésium pour améliorer l'activité GABAergique, améliorant la latence et la durée du sommeil dans l'insomnie liée au stress.
• Médecine vétérinaire : Incorporé dans les analgésiques pour animaux de compagnie pour la gestion de la douleur postopératoire et de l'anxiété. Un dosage spécifique à l'espèce (1-2 mg/kg) soulage la phobie du bruit chez le chien et la cystite induite par le stress chez le félin.

Conditionnement de la poudre de rotondine

Nos produits sont emballés dans des cartons personnalisés de différentes tailles en fonction des dimensions du matériau. Les petits articles sont solidement emballés dans des boîtes en PP, tandis que les articles plus volumineux sont placés dans des caisses en bois personnalisées. Nous veillons à respecter scrupuleusement la personnalisation de l'emballage et à utiliser des matériaux de rembourrage appropriés afin d'assurer une protection optimale pendant le transport.

Emballage : Carton, caisse en bois ou sur mesure.

Veuillez consulter les détails de l'emballage fournis à titre de référence.

Processus de fabrication

1. méthode d'essai

(1) Analyse de la composition chimique - vérifiée à l'aide de techniques telles que GDMS ou XRF pour garantir la conformité aux exigences de pureté.

(2) Essai des propriétés mécaniques - Comprend des essais de résistance à la traction, de limite d'élasticité et d'allongement pour évaluer les performances du matériau.

(3) Contrôle dimensionnel - Mesure de l'épaisseur, de la largeur et de la longueur pour s'assurer du respect des tolérances spécifiées.

(4) Contrôle de la qualité de la surface - recherche de défauts tels que des rayures, des fissures ou des inclusions par un examen visuel et ultrasonique.

(5) Essai de dureté - Détermination de la dureté du matériau pour confirmer l'uniformité et la fiabilité mécanique.

Veuillez vous référer aux procédures d'essai SAM pour des informations détaillées.

FAQ sur la poudre de rotondine

Q1. Pourquoi choisir une pureté de 98 % plutôt que des qualités inférieures ?

La haute pureté minimise les contaminants toxiques (par exemple, les lectines végétales résiduelles). Exigez des certificats d'analyse vérifiant la pureté HPLC ≥98% et les métaux lourds (Pb ≤20 ppm).

Q2. Pourquoi le produit provoque-t-il une légère nausée au début ?

Les alcaloïdes irritent temporairement la muqueuse gastrique. Prendre avec de la nourriture ou passer à des gélules entérosolubles. Les symptômes disparaissent généralement en 3 à 5 jours.

Q3. La lumière du soleil dégrade-t-elle l'efficacité du produit ?

Oui. Conserver dans des flacons ambrés à une température inférieure à 25°C. Jeter si la poudre devient jaune.

Informations connexes

1) Méthodes de préparation courantes

La poudre de rotundine est traditionnellement extraite de racines de Stephania cepharantha ou de rhizomes de Corydalis séchés, broyés et macérés dans de l'éthanol acidifié (0,5 % H₂SO₄, 80 % d'éthanol) à 50 °C pendant 3 cycles. Les extraits combinés sont ajustés à un pH de 6-7, l'éthanol est évaporé en sirop et filtré pour éliminer les particules. Le filtrat est alcalinisé avec de l'ammoniaque pour précipiter la rotundine brute, qui est dissoute dans du H₂SO₄ 0,5M, filtrée, alcalinisée à nouveau et extraite avec du chloroforme. Les fractions chloroformiques sont concentrées et cristallisées à 4°C pour obtenir la poudre brute. Les méthodes biocatalytiques modernes emploient des E. coli modifiés coexprimant des mutants de l'oxygéno-méthyltransférase, de la méthionine adénosyltransférase et de la S-adénosylhomocystéine hydrolase pour convertir les précurseurs de la dopamine en rotundine via des cascades enzymatiques, ce qui permet d'obtenir une pureté énantiomérique de plus de 90 %. La purification comprend la chromatographie sur résine macroporeuse et la recristallisation, les produits finaux étant séchés par pulvérisation et normalisés à ≥98% de tétrahydropalmatine. Le contrôle de la qualité comprend la validation HPLC, l'analyse des solvants résiduels et des tests microbiens.