HA9003 Luteoline en poudre

Description de la lutéoline en poudre

La poudre de lutéoline se présente sous la forme d'un solide cristallin jaune clair dont le poids moléculaire est de 286,24 g/mol et dont le point de fusion est supérieur à 330 °C. Elle présente une faible solubilité intrinsèque dans l'eau (1,01 μg-mL-¹) mais une solubilité modérée dans le sulfoxyde de diméthyle (14,31 mg-mL-¹) et les solutions alcalines. Le composé se décompose en cas d'exposition prolongée aux UV ou à des températures supérieures à 60°C, ce qui nécessite un stockage dans des récipients hermétiques, à l'abri de la lumière et à 4°C. Sa bioactivité découle d'une structure polyhydroxyflavone qui permet un puissant piégeage des radicaux libres, l'efficacité de l'extinction de l'oxygène singulet étant supérieure à celle des antioxydants synthétiques. Sur le plan pharmacologique, la lutéoline inhibe de manière compétitive la tyrosinase et se lie à la protéase principale du SARS-CoV-2 (Kd = 8,2 μM), perturbant ainsi la réplication virale. La stabilité est dépendante du pH, montrant une intégrité optimale à un pH de 5 à 7, mais une dégradation dans les acides forts ou les alcalis due à l'hydrolyse de la liaison glycosidique. Les profils analytiques confirment la présence de métaux lourds ≤10ppm et de contaminants microbiens contrôlés dans les limites pharmacopées. Les formulations avancées, telles que les complexes de cyclodextrine ou les dispersions solides, multiplient par 100 la solubilité aqueuse grâce à la liaison hydrogène et à la conversion à l'état amorphe, bien que l'hygroscopicité nécessite un stockage déshydraté pour éviter l'agrégation.

Applications de la lutéoline en poudre

• Produits pharmaceutiques et thérapeutiques : Formulée en gélules et en comprimés pour les thérapies anti-inflammatoires et anticancéreuses. La lutéoline inhibe les voies NF-κB et COX-2, réduisant la production de TNF-α de 70 % dans les modèles de carcinome pulmonaire et améliorant la pancréatite aiguë sévère par la régulation de HO-1. Les dispersions solides avec PVP/VA améliorent la biodisponibilité orale de 348 %, ce qui permet une utilisation clinique en neurologie et en oncologie.
• Produits nutraceutiques et aliments fonctionnels : Intégré dans des suppléments pour la neuroprotection et la santé du foie. Des doses de 100 mg/kg augmentent la synthèse du glutathion, atténuant la stéatohépatite non alcoolique dans les modèles de syndrome métabolique. Combiné à la curcumine pour des effets antioxydants synergiques dans les boissons fonctionnelles.
• Cosmétiques et soins personnels : Incorporée dans des sérums anti-âge (0,5 %-5 %) pour la protection contre les UV. La lutéoline réduit l'activité de la collagénase de 40 % et inhibe la mélanogénèse par la suppression de la tyrosinase, ciblant l'hyperpigmentation et le photovieillissement dans les formulations pour peaux sensibles.
• Recherche biomédicale et diagnostic : Utilisé comme sonde moléculaire marquée à la biotine pour l'imagerie cellulaire. Cible les récepteurs d'avidine pour visualiser les surfaces des cellules cancéreuses et étudier la cinétique d'absorption des flavonoïdes. Également étudié pour les thérapies COVID-19 via la liaison à la protéase principale du SARS-CoV-2.
• Agriculture et conservation des aliments : Utilisé comme conservateur naturel dans les films d'emballage actifs. Prolonge la durée de conservation de la viande de 17,8 % grâce à l'inhibition de la peroxydation des lipides et supprime la croissance fongique dans les cultures après récolte.

Conditionnement de la poudre de lutéoline

Nos produits sont emballés dans des cartons personnalisés de différentes tailles en fonction des dimensions du matériau. Les petits articles sont solidement emballés dans des boîtes en PP, tandis que les articles plus volumineux sont placés dans des caisses en bois personnalisées. Nous veillons à respecter strictement la personnalisation de l'emballage et à utiliser des matériaux de rembourrage appropriés pour assurer une protection optimale pendant le transport.

Emballage : Carton, caisse en bois ou sur mesure.

Veuillez consulter les détails de l'emballage fournis à titre de référence.

Processus de fabrication

1. méthode d'essai

(1) Analyse de la composition chimique - vérifiée à l'aide de techniques telles que GDMS ou XRF pour garantir la conformité aux exigences de pureté.

(2) Essai des propriétés mécaniques - Comprend des essais de résistance à la traction, de limite d'élasticité et d'allongement pour évaluer les performances du matériau.

(3) Contrôle dimensionnel - Mesure de l'épaisseur, de la largeur et de la longueur pour s'assurer du respect des tolérances spécifiées.

(4) Contrôle de la qualité de la surface - recherche de défauts tels que des rayures, des fissures ou des inclusions par un examen visuel et ultrasonique.

(5) Essai de dureté - Détermination de la dureté du matériau pour confirmer l'uniformité et la fiabilité mécanique.

Veuillez vous référer aux procédures d'essai SAM pour des informations détaillées.

FAQ sur la poudre de lutéoline

Q1. Comment améliorer l'absorption de la lutéoline ?

Choisissez des dispersions solides à base de PVP/VA - la biodisponibilité augmente de 3,5 fois par rapport à la poudre brute. Évitez les repas riches en graisses pour éviter les retards d'absorption lymphatique.

Q2. Est-il périmé ? Comment le conserver ?

Durée de conservation : 2 ans sans ouverture. Conserver à 4°C dans des flacons en verre foncé avec des déshydratants. Jeter si la couleur vire au brun.

Q3. Puis-je l'appliquer localement pour traiter l'acné ?

Oui. Les sérums à une concentration de 2 % réduisent les pustules de 60 % grâce à la suppression de l'IL-6. Effectuer d'abord un test épicutané - éviter en cas d'allergie aux plantes de la famille des Astéracées.

Informations connexes

1) Méthodes de préparation courantes

La poudre de lutéoline est extraite de coques d'arachide ou de céleri à l'aide d'éthanol et d'eau (40%-60%) à 50°C pendant 4 heures, suivi d'une filtration et d'une concentration sous vide. L'extrait brut est purifié par chromatographie sur gel de silice, en éluant avec de l'acétate d'éthyle pour isoler les fractions de lutéoline. Pour améliorer la solubilité, le composé est complexé avec des supports à l'aide de deux méthodes avancées : la dispersion solide à base de solvant combine la lutéoline et le PVP/VA (rapport 1:11) dans l'éthanol à 60°C, évaporé pour former des solides amorphes ; alternativement, l'inclusion de β-cyclodextrine implique le mélange de la lutéoline avec de l'hydroxypropyl-β-cyclodextrine (rapport molaire 1:5) dans l'eau sous homogénéisation à haute pression. Les deux produits sont séchés par pulvérisation à une température inférieure à 60°C pour obtenir des poudres normalisées à une pureté ≥98%. Le contrôle de la qualité comprend la validation HPLC, le test des solvants résiduels et le dépistage microbien selon les normes pharmacopées.