HA6978 Extrait de Ganoderma Lucidum en poudre

Ganoderma Lucidum Extract Powder Description

L'extrait de Ganoderma Lucidum en poudre est une poudre fine et amorphe présentant typiquement une teinte brun-rouge profond avec des notes terreuses caractéristiques provenant de sa source fongique basidiomycète. Son profil physicochimique comprend un comportement hygroscopique nécessitant un stockage dans un dessiccateur à une température inférieure à 25°C pour maintenir la stabilité, comme l'ont démontré des études de vieillissement accéléré montrant une perte de puissance inférieure à 3 % sur 24 mois. Le matériau présente une solubilité dépendante du pH, se dispersant facilement dans des solutions aqueuses alcalines au-dessus de pH 8, mais formant des suspensions colloïdales en milieu acide, nécessitant une homogénéisation pour une dispersion uniforme.

La production implique une extraction séquentielle à l'eau chaude à 85-90°C pour préserver les polysaccharides, suivie d'une précipitation à l'éthanol à une concentration de 40 % pour isoler les fractions triterpénoïdes. Cette méthodologie à deux phases permet d'obtenir un matériau normalisé pour contenir au moins 30 % de triterpènes quantifiés en acides ganodériques A, F, R et S via une détection HPLC-UV en phase inverse à 254 nm, en référence à des normes d'étalonnage de qualité USP. Parallèlement, la teneur en β-glucane est déterminée à plus de 25 % par hydrolyse enzymatique à l'aide de l'endo-1,3-β-glucanase avec quantification ultérieure de la glucose oxydase.

Les protocoles d'assurance qualité imposent un contrôle strict des solvants résiduels par analyse GC-MS, confirmant des niveaux d'éthanol inférieurs à 500 ppm, tandis que les contaminants de métaux lourds, y compris l'arsenic, le cadmium et le plomb, sont limités aux limites pharmacopées par vérification ICP-OES. La distribution de la taille des particules se situe généralement entre 50 et 150 micromètres, avec une densité apparente moyenne de 0,35 g/cm³ influençant les caractéristiques d'écoulement pendant les processus d'encapsulation. L'extrait conserve son intégrité structurelle, confirmée par la spectroscopie FT-IR avec des étirements carbonylés caractéristiques à 1705 cm-¹ indiquant des anneaux lactones d'acide ganodérique et des pics hydroxyle larges autour de 3400 cm-¹ correspondant à des groupements polysaccharides.

Applications de l'extrait en poudre de Ganoderma Lucidum

Nutraceutiques : Intégré dans des compléments alimentaires sous forme de gélules ou de poudres standardisées contenant des triterpènes quantifiés à 30 % minimum et des bêta-glucanes en concentration supérieure à 25 % pour soutenir la modulation de l'oxydoréduction cellulaire.

Cosmétiques : Formulés dans des sérums topiques et des crèmes anti-âge à une concentration active de 1,5 %, tirant parti des propriétés antioxydantes des triterpénoïdes pour atténuer le stress oxydatif dans les couches épidermiques grâce à des systèmes d'administration par nanoémulsion.

Aliments fonctionnels : Incorporé dans des boissons enrichies et des barres santé à une concentration de 0,2 % à 1,0 % du poids de l'extrait, il utilise sa fraction polysaccharide hydrosoluble pour améliorer les profils nutraceutiques des produits sans altérer les caractéristiques sensorielles.

Adjuvants pharmaceutiques : Étudiés dans des modèles précliniques pour améliorer la biodisponibilité de médicaments peu solubles grâce à l'inhibition de la glycoprotéine P par l'acide ganodérique, les recherches actuelles se concentrent sur les formulations d'adjuvants en oncologie.

Produits de santé vétérinaire : Employé dans les suppléments pour animaux de compagnie ciblant la mobilité des articulations par l'activation des macrophages médiée par le bêta-glucane, avec des granulés normalisés contenant 10 % d'extrait dans des matrices appétissantes.

Biostimulants agricoles : Appliqués en agriculture biologique sous forme de pulvérisations foliaires à des concentrations de 200 à 500 ppm, ils utilisent des fractions de polysaccharides pour provoquer une résistance systémique acquise dans les cultures contre les pathogènes fongiques.

Emballage de la poudre d'extrait de Ganoderma Lucidum

Nos produits sont emballés dans des cartons personnalisés de différentes tailles en fonction des dimensions du matériau. Les petits articles sont solidement emballés dans des boîtes en PP, tandis que les articles plus volumineux sont placés dans des caisses en bois personnalisées. Nous veillons à respecter scrupuleusement la personnalisation de l'emballage et à utiliser des matériaux de rembourrage appropriés afin d'assurer une protection optimale pendant le transport.

Emballage : Carton, caisse en bois ou sur mesure.

Veuillez consulter les détails de l'emballage fournis à titre de référence.

Processus de fabrication

1.méthode d'essai

(1)Analyse de la composition chimique - vérifiée à l'aide de techniques telles que GDMS ou XRF pour garantir la conformité aux exigences de pureté.

(2)Essai des propriétés mécaniques - Comprend des essais de résistance à la traction, de limite d'élasticité et d'allongement pour évaluer les performances du matériau.

(3)Contrôle dimensionnel - Mesure de l'épaisseur, de la largeur et de la longueur pour s'assurer du respect des tolérances spécifiées.

(4)Contrôle de la qualité de la surface - recherche de défauts tels que des rayures, des fissures ou des inclusions par un examen visuel et ultrasonique.

(5)Essai de dureté - Détermination de la dureté du matériau pour confirmer l'uniformité et la fiabilité mécanique.

Veuillez vous référer aux procédures d'essaiSAM pour des informations détaillées.

Extrait de poudre de Ganoderma Lucidum FAQs

Q1. Comment dois-je conserver cet extrait pour en préserver l'efficacité ?

Stocker les récipients scellés au frais et au sec, à une température inférieure à 25°C, avec des sachets déshydratants pour éviter l'absorption d'humidité, qui pourrait accélérer la dégradation ; les études de stabilité à long terme confirment une perte de composé actif inférieure à 3 % sur 24 mois lorsque le produit est correctement stocké à l'abri de la lumière directe et de l'humidité.

Q2. Peut-il être incorporé dans des sérums cosmétiques à base d'eau ?

Oui, bien que la prédispersion dans des tampons alcalins à un pH supérieur à 8 améliore la solubilité ; pour les formulations de sérums clairs, nous recommandons d'utiliser des fractions riches en polysaccharides par ultrafiltration, ce qui maintient la stabilité colloïdale sans tensioactifs tout en assurant l'efficacité antioxydante à des concentrations de 1 à 3 %.

Q3. L'odeur de terre affecte-t-elle la formulation du produit ?

L'arôme fongique caractéristique peut être atténué par des techniques de filtration sur charbon ou d'encapsulation sans compromettre le contenu bioactif ; dans les aliments fonctionnels, la microencapsulation avec des amidons modifiés masque efficacement les propriétés organoleptiques tout en préservant la biodisponibilité des bêta-glucanes dans les systèmes de boissons.

Informations connexes

1)Méthodes de préparation courantes

La préparation commence par des corps fructifères séchés pulvérisés mécaniquement en particules de 0,5 à 2 mm. L'extraction séquentielle utilise de l'éthanol à 60% à 60°C pendant 3 heures pour solubiliser les triterpénoïdes, suivie d'une extraction à l'eau chaude (95°C, 2 heures) ciblant les polysaccharides. Les extraits combinés subissent une concentration sous vide à ≤65°Cpour préserver les composés thermolabiles. Le concentré brut est clarifié par ultrafiltration sur membrane céramique (seuil de 50kDa), ce qui permet d'éliminer la chitine et les protéines insolubles. Une purification supplémentaire implique une chromatographie sur résine macroporeuse (type AB-8), adsorbant sélectivement les acides ganodériques tout en éliminant les pigments. Les fractions éluées sont séchées par atomisation avec un support de maltodextrine (entrée 140°C/sortie 70°C), ce qui permet d'obtenir une poudre fluide avec ≤5% d'humidité. La standardisation finale ajuste les triterpènes à ≥30%(validé par HPLC) et les β-glucanes à ≥25%(dosage enzymatique) par le biais d'un mélange contrôlé des lots d'extraits. Les contrôles critiques du processus comprennent la surveillance des solvants résiduels (<50ppm d'éthanol) et la vérification des métaux lourds (Cd<0,5ppm, Pb<1ppm selon la pharmacopée).