HA6977 DL-Synéphrine en poudre (CAS No. 94-07-5)

DL-Synéphrine en poudre Description

La DL-Synéphrine en poudre est une poudre cristalline blanche à blanc cassé présentant une double stéréoisomérie sous la forme d'un mélange racémique d'énantiomères D et L. Elle est chimiquement désignée comme 4-[1-hydroxy-2-(méthylamino)éthyl]phénol. Chimiquement désignée comme 4-[1-hydroxy-2-(méthylamino)éthyl]phénol, elle a un poids moléculaire de 167,20 g/mol et un point de fusion compris entre 184°C et 187°C. Cette amine biogène présente une solubilité modérée dans l'eau (environ 25 mg/ml à 20 °C) et une solubilité plus élevée dans le méthanol, l'éthanol et le sulfoxyde de diméthyle. Sa structure cristalline adopte un système de réseau orthorhombique avec des bandes d'absorption infrarouge caractéristiques à 3350 cm-¹ (étirement O-H), 1605 cm-¹ (C=C aromatique) et 1240 cm-¹ (C-O phénolique).

Le composé agit comme un agoniste sélectif des récepteurs α₁-adrénergiques, se liant à une concentration efficace semi-maximale de 8,2 micromolaires. Sa configuration moléculaire comprend un anneau phényle para-hydroxylé relié à une chaîne latérale éthanolamine avec substitution N-méthyle, ce qui permet un mimétisme structurel des catécholamines endogènes. La spectroscopie UV-Vis révèle une absorbance maximale à 274 nm dans les solutions aqueuses, tandis que les spectres de résonance magnétique nucléaire révèlent des signaux de protons aromatiques distinctifs entre 6,7 et 7,2 ppm. L'analyse gravimétrique thermique indique une stabilité jusqu'à 85°C, la décomposition s'amorçant par des voies oxydatives. La forme cristalline conserve une hygroscopicité inférieure à 3 % d'absorption d'humidité à 60 % d'humidité relative et présente une biréfringence au microscope à lumière polarisée. Les normes de pureté chromatographique exigent une surface de pic primaire ≥98% par CLHP en phase inverse avec des phases mobiles méthanol-eau.

Applications de la poudre de DL-Synéphrine

• Produits nutraceutiques : Incorporée dans des formulations thermogéniques de gestion du poids à une concentration de 5-20%, tirant parti de l'agonisme lipolytique α1-adrénergique et d'un profil d'innocuité ≤100mg/jour.
• Produits pharmaceutiques : Utilisé comme prototype d'agoniste α1-sélectif pour la recherche cardiovasculaire et le développement de décongestionnants nécessitant une pureté ≥98% et une spécificité du récepteur (EC50=8,2μM).
• Cosmétiques : Formulé dans des sérums topiques de réduction des graisses (0,5-2 % p/p), capitalisant sur la stimulation adrénergique spécifique des adipocytes sans absorption systémique.
• Diagnostic clinique : Employé comme étalon de référence dans les essais HPLC/GC-MS pour le dépistage des drogues sympathomimétiques avec un temps de rétention de 6,3±0,2min (colonne C18).
• Sciences du sport : Intégré dans des aides ergogéniques basées sur des preuves et ciblant l'amélioration des performances anaérobies par la modulation des récepteurs des catécholamines.

Conditionnement de la poudre de DL-Synéphrine

Nos produits sont emballés dans des cartons personnalisés de différentes tailles en fonction des dimensions du matériau. Les petits articles sont solidement emballés dans des boîtes en PP, tandis que les articles plus volumineux sont placés dans des caisses en bois personnalisées. Nous veillons à respecter scrupuleusement la personnalisation de l'emballage et à utiliser des matériaux de rembourrage appropriés afin d'assurer une protection optimale pendant le transport.

Emballage : Carton, caisse en bois ou sur mesure.

Veuillez consulter les détails de l'emballage fournis à titre de référence.

Processus de fabrication

1. méthode d'essai

(1) Analyse de la composition chimique - vérifiée à l'aide de techniques telles que GDMS ou XRF pour garantir la conformité aux exigences de pureté.

(2) Essai des propriétés mécaniques - Comprend des essais de résistance à la traction, de limite d'élasticité et d'allongement pour évaluer les performances du matériau.

(3) Contrôle dimensionnel - Mesure de l'épaisseur, de la largeur et de la longueur pour s'assurer du respect des tolérances spécifiées.

(4) Contrôle de la qualité de la surface - recherche de défauts tels que des rayures, des fissures ou des inclusions par un examen visuel et ultrasonique.

(5) Essai de dureté - Détermination de la dureté du matériau pour confirmer l'uniformité et la fiabilité mécanique.

Veuillez vous référer aux procédures d'essai SAM pour des informations détaillées.

FAQ sur la poudre de DL-Synéphrine

Q1. En quoi la DL-Synéphrine diffère-t-elle de la synéphrine naturelle utilisée dans les produits de gestion du poids ?

La DL-Synéphrine est un mélange racémique synthétique fournissant une activation cohérente des récepteurs α1-adrénergiques (EC50=8,2μM), alors que les extraits naturels d'agrumes varient dans les rapports isomères D/L. Son point de fusion normalisé (184-187 °C) et sa pureté HPLC ≥98% garantissent la reproductibilité d'un lot à l'autre dans les formulations thermogéniques.

Q2. Quelles méthodes analytiques permettent de confirmer la pureté de la DL-Synéphrine dans les suppléments en vrac ?

La CLHP en phase inverse avec des gradients méthanol-eau (65:35 v/v) est obligatoire, détectant le pic primaire à un temps de rétention de 6,3±0,2 minutes. La validation complémentaire par FTIR doit montrer l'étirement phénolique C-O caractéristique à 1240 cm-¹ et l'absence de résidus de solvants en dessous de 500 ppm.

Q3. Pourquoi la DL-Synéphrine est-elle préférée à l'éphédrine dans la recherche pharmaceutique ?

La DL-Synéphrine présente un α1-agonisme sélectif sans activité β-adrénergique significative, ce qui minimise les effets secondaires cardiovasculaires. Sa structure cristalline orthorhombique améliore la stabilité lors des essais in vitro, et la décomposition thermique ne s'amorce qu'au-dessus de 85°C.

Informations connexes

Méthodes de préparation courantes

La production commerciale implique l'amination réductrice de la m-hydroxyphénylacétone avec la méthylamine sous atmosphère d'hydrogène (3 atm, catalyseur Pd/C) dans de l'éthanol anhydre à 65°C pendant 12 heures. Le produit brut subit une distillation sous vide pour éliminer les solvants, suivie d'une recristallisation à partir de méthanol-eau (7:3 v/v) pour obtenir des cristaux orthorhombiques. La purification critique utilise la CLHP en phase inverse avec une phase mobile méthanol-eau (65:35 v/v) pour isoler le racémate, ciblant une pureté ≥98,5 % confirmée par le temps de rétention (6,3±0,2 min) et le pic phénolique caractéristique de la FTIR à 1240 cm-¹. Le produit final présente un point de fusion cohérent (184-187°C) et un début de décomposition >85°C, garantissant la conformité du lot pour les applications pharmaceutiques.