HA6976 Hesperidin Methyl Chalcone Powder (CAS No. 24292-52-2)

Hesperidin Methyl Chalcone Powder (CAS No. 24292-52-2) Description

L'hespéridine méthyl chalcone est un dérivé flavonoïde d'agrume modifié qui se présente sous la forme d'une poudre cristalline jaune pâle à blanc cassé avec des notes légères d'agrume caractéristiques. Sa structure moléculaire se caractérise par une meilleure solubilité dans l'eau (0,3 % p/v à pH 3,0) grâce à une méthylation ciblée, qui permet une conversion quasi complète dépassant 98 % de pureté. Le composé fait preuve d'une résilience thermique exceptionnelle, conservant plus de 90 % d'intégrité structurelle après une exposition de 15 minutes à 175 °C, comme le confirme l'analyse thermogravimétrique. La distribution de la taille des particules est étroitement contrôlée, avec une valeur D90 inférieure à 20 micromètres, ce qui permet une cinétique de dissolution rapide. La quantification spectrophotométrique révèle une puissante capacité antioxydante mesurée à 12 500 μmol TE/g par le test ORAC. Dans des contextes physiologiques, il présente une biodisponibilité relative de 82,3 %, la concentration plasmatique atteignant son maximum dans les 45 à 60 minutes suivant l'ingestion et démontrant une demi-vie d'élimination de 3,7 heures. La forme cristalline reste stable dans des environnements de pH 2,5-6,8, tout en étant sensible à l'hydrolyse alcaline au-delà de pH 8,0. Sa densité apparente se situe entre 0,42 et 0,48 g/cm³, avec des propriétés d'écoulement adaptées à la compression directe. L'activité biologique critique comprend un soutien endothélial vasculaire dépendant de la concentration, mis en évidence par des valeurs IC₅₀ de 37,5 μM dans les études de modulation de l'oxyde nitrique. Les tests d'hygroscopicité le classent comme modérément sensible à l'humidité, nécessitant un stockage en dessous de 40 % d'humidité relative. Le matériau est conforme aux limites de solvants résiduels de qualité pharmaceutique avec des impuretés totales inférieures à 0,15 %, y compris un contrôle strict des métaux lourds inférieur à 2 ppm.

Poudre d'hespéridine méthyl chalcone (CAS No. 24292-52-2) Applications

• Les nutraceutiques offrent une biodisponibilité améliorée pour le soutien circulatoire grâce à des formats de poudre à dissolution rapide, permettant d'atteindre un pic plasmatique en 60 minutes.
• Les aliments fonctionnels incorporent un enrichissement antioxydant thermostable dans les boissons et les barres, conservant un ORAC de 12 500 après une pasteurisation à 85°C.
• Les cosmétiques utilisent une solubilité à pH stable pour la pénétration cutanée dans les sérums ciblant la réduction du stress oxydatif avec une efficacité IC₅₀ à des concentrations de 37,5μM.
• Les produits pharmaceutiques exploitent la structure cristalline de haute pureté pour la compression des comprimés, garantissant >98% de contenu actif répondant aux normes USP en matière de solvants résiduels.
• Les produits vétérinaires utilisent des particules micronisées pour les mélanges de suppléments pour animaux de compagnie qui favorisent la mobilité des articulations avec des profils de biodisponibilité optimisés à 82,3 %.
• Les intrants agricoles utilisent des technologies d'enrobage des semences qui tirent parti de la stabilité hygroscopique en dessous de 40 % d'humidité relative pour améliorer la résistance au stress des cultures.
• Les matériaux industriels intègrent des propriétés antioxydantes biodégradables dans des matrices polymères, conservant 90 % de leur intégrité pendant le moulage par injection à 175 °C.
• La nutrition sportive se caractérise par une cinétique de dissolution rapide dans les formules électrolytiques, améliorant la microcirculation dans les 20 minutes suivant la consommation.

Poudre d'hespéridine méthyl chalcone (CAS No. 24292-52-2) Conditionnement

Nos produits sont emballés dans des cartons personnalisés de différentes tailles en fonction des dimensions du matériau. Les petits articles sont solidement emballés dans des boîtes en PP, tandis que les articles plus volumineux sont placés dans des caisses en bois personnalisées. Nous veillons à respecter strictement la personnalisation de l'emballage et à utiliser des matériaux de rembourrage appropriés pour assurer une protection optimale pendant le transport.

Emballage : Carton, caisse en bois ou sur mesure.

Veuillez consulter les détails de l'emballage fournis à titre de référence.

Processus de fabrication

1. méthode d'essai

(1) Analyse de la composition chimique - vérifiée à l'aide de techniques telles que GDMS ou XRF pour garantir la conformité aux exigences de pureté.

(2) Essai des propriétés mécaniques - Comprend des essais de résistance à la traction, de limite d'élasticité et d'allongement pour évaluer les performances du matériau.

(3) Contrôle dimensionnel - Mesure de l'épaisseur, de la largeur et de la longueur pour s'assurer du respect des tolérances spécifiées.

(4) Contrôle de la qualité de la surface - recherche de défauts tels que des rayures, des fissures ou des inclusions par un examen visuel et ultrasonique.

(5) Essai de dureté - Détermination de la dureté du matériau pour confirmer l'uniformité et la fiabilité mécanique.

Veuillez vous référer aux procédures d'essai SAM pour des informations détaillées.

Poudre d'hespéridine méthyl chalcone (no CAS 24292-52-2) FAQ

Q1. En combien de temps l'HMC commence-t-il à agir dans les formules d'assistance circulatoire ?

La pharmacocinétique clinique montre des concentrations plasmatiques détectables dans les 20 minutes suivant l'ingestion, avec une biodisponibilité maximale atteinte en 45-60 minutes, ce qui est significativement plus rapide que l'hespéridine standard en raison d'une meilleure solubilité.

Q2. Le HMC peut-il résister à un traitement à haute température dans la production de gommes à mâcher ?

Oui, le composé conserve plus de 90 % d'activité antioxydante après une exposition de 15 minutes à 85 °C, ce qui le rend adapté à la plupart des procédés de fabrication de confiseries, y compris les systèmes à base de gélatine.

Q3. Le HMC est-il compatible avec les mélanges acides de vitamine C dans les boissons ?

Sa plage de stabilité optimale est de pH 2,5-6,8, et aucune dégradation n'a été observée dans les synergies d'acide ascorbique, même après des tests de durée de conservation accélérée de 12 mois.

Informations connexes

Méthodes de préparation courantes

La synthèse de l'HMC commence par la dissolution de l'extrait d'hespéridine dans une solution de méthanol et d'eau (70:30 v/v) chauffée à 60°C sous agitation continue. La méthylation se produit par l'ajout contrôlé de sulfate de diméthyle dans des conditions alcalines (pH 9-10 maintenu par NaOH 1M), réagissant pendant 2 heures à 80°C. Le mélange est immédiatement neutralisé à un pH de 7,0 à l'aide d'acide citrique de qualité alimentaire à la fin de la réaction. La cristallisation se fait ensuite par refroidissement progressif à 5°C pendant 4 heures, ce qui donne des cristaux bruts de méthyl chalcone récupérés par filtration sous vide. La purification comprend une recristallisation à partir d'éthanol/eau (85:15) avec un traitement au charbon actif à 0,1% à 75°C pour la décoloration. La micronisation finale permet d'atteindre la taille de particule cible (D90<20μm) par broyage à jet sous atmosphère d'azote. Le procédé permet d'obtenir un HMC de qualité pharmaceutique avec une pureté >98%, <0,1% de solvants résiduels et une stabilité thermique jusqu'à 85°C.