HA6975 Methyl Hesperidin Powder (poudre d'hespéridine méthylique)

Description de la poudre de méthyl hespéridine

La méthylhespéridine se présente sous la forme d'une fine poudre cristalline de couleur blanche à jaune pâle caractéristique. Sa structure moléculaire présente une méthylation sélective en position 7-hydroxyle de l'aglycone native de l'hespéridine, ce qui se traduit par une lipophilie accrue, mise en évidence par une valeur logP calculée de 1,8 par rapport à -0,3 pour l'hespéridine. Le composé présente une solubilité exceptionnelle dans l'eau, supérieure à 50 mg/mL à température ambiante, en raison de la rétention de la partie glycosidique, formant des solutions aqueuses stables avec une solubilité dépendant du pH et culminant à un pH compris entre 6,5 et 7,0. L'analyse gravimétrique thermique confirme la stabilité jusqu'à 200°C avec une perte de masse négligeable en dessous de ce seuil. Son réseau cristallin présente une symétrie monoclinique avec des bandes d'absorption infrarouge caractéristiques à 3380 cm-¹ (étirement O-H), 1658 cm-¹ (C=O), et 1075 cm-¹ (C-O-C). Le spectre UV montre un λmax à 283 nm et 325 nm dans le méthanol. La méthylation améliore significativement la biodisponibilité à 82,3 % par rapport à l'hespéridine non modifiée tout en conservant une bioactivité puissante, notamment la capacité de piégeage des radicaux quantifiée par une valeur ORAC de 12 500 μmol TE/g. La poudre présente une faible hygroscopicité avec une absorption d'humidité inférieure à 0,8 % à 60 % d'humidité relative. L'analyse de la distribution de la taille des particules révèle des particules majoritairement micronisées avec un diamètre médian de 45 μm et un D90 inférieur à 80 μm, garantissant une dispersion uniforme.

Applications de la poudre d'hespéridine méthylique

• Industrie pharmaceutique : Formulations orales pour le traitement de l'insuffisance veineuse chronique à raison de 500-1000 mg par jour ; thérapie d'appoint pour l'amélioration de la microcirculation dans la rétinopathie diabétique ; composant anti-inflammatoire dans les crèmes contre les hémorroïdes.
• Industrie des aliments et boissons fonctionnels : Bioactif clé dans les boissons pour sportifs (concentration de 0,1 à 0,5 %) pour lutter contre le stress oxydatif induit par l'exercice ; améliorateur de stabilité dans les produits laitiers enrichis en vitamines ; ingrédient fonctionnel dans les gommes à mâcher antioxydantes.
• Industrie des cosmétiques et des soins personnels : Sérums anti-rougeurs ciblant la fragilité capillaire (incorporation de 1 à 3 %) ; renforcement de la protection contre les UV dans les écrans solaires par piégeage des radicaux libres ; ingrédient anti-âge inhibant la dégradation du collagène par la MMP-9 dans les crèmes pour le visage.
• Applications industrielles : Antioxydant naturel pour prolonger la durée de conservation des lubrifiants biodégradables ; inhibiteur écologique de la corrosion des métaux dans les systèmes de refroidissement ; bio-stabilisateur dans les revêtements polymères à base d'eau.
• Secteur agricole : Stimulant de la croissance des plantes pour améliorer le rendement des agrumes ; agent antifongique respectueux de l'environnement dans les vergers biologiques.

Emballage de la poudre de méthyl hespéridine

Nos produits sont emballés dans des cartons personnalisés de différentes tailles en fonction des dimensions du matériau. Les petits articles sont solidement emballés dans des boîtes en PP, tandis que les articles plus volumineux sont placés dans des caisses en bois personnalisées. Nous veillons à respecter strictement la personnalisation de l'emballage et à utiliser des matériaux de rembourrage appropriés pour assurer une protection optimale pendant le transport.

Emballage : Carton, caisse en bois ou sur mesure.

Veuillez consulter les détails de l'emballage fournis à titre de référence.

Processus de fabrication

1. méthode d'essai

(1) Analyse de la composition chimique - vérifiée à l'aide de techniques telles que GDMS ou XRF pour garantir la conformité aux exigences de pureté.

(2) Essai des propriétés mécaniques - Comprend des essais de résistance à la traction, de limite d'élasticité et d'allongement pour évaluer les performances du matériau.

(3) Contrôle dimensionnel - Mesure de l'épaisseur, de la largeur et de la longueur pour s'assurer du respect des tolérances spécifiées.

(4) Contrôle de la qualité de la surface - recherche de défauts tels que des rayures, des fissures ou des inclusions par un examen visuel et ultrasonique.

(5) Essai de dureté - Détermination de la dureté du matériau pour confirmer l'uniformité et la fiabilité mécanique.

Veuillez vous référer aux procédures d'essai SAM pour des informations détaillées.

FAQ sur la poudre d'hespéridine méthylique

Q1. En combien de temps puis-je espérer obtenir des résultats en utilisant les suppléments de méthyl hespéridine ?

Les études cliniques montrent une amélioration mesurable de la microcirculation en 2 à 4 semaines à raison de 500 mg par jour, avec des effets de renforcement capillaire maximaux observés après 8 à 12 semaines d'utilisation régulière pour les problèmes veineux chroniques.

Q2. La méthylhespéridine peut-elle troubler les boissons claires ?

Contrairement à l'hespéridine native, la forme méthylée maintient la clarté de la solution jusqu'à une concentration de 0,3 % dans les systèmes à pH 3-5 et n'interagit pas avec les stabilisateurs de boissons courants comme la gomme d'acacia ou la pectine.

Q3. Comment se compare-t-il aux antioxydants synthétiques dans les applications lubrifiantes ?

Dans les fluides hydrauliques biodégradables, 0,5 % de méthylhespéridine offre un temps d'induction de l'oxydation équivalent à 0,1 % de BHT à 120 °C, tout en éliminant les problèmes de décoloration phénolique fréquents dans les produits synthétiques après un cycle thermique.

Informations connexes

Méthodes de préparation courantes

La préparation optimisée commence par la dissolution de l'hespéridine dérivée des écorces d'agrumes dans de l'éthanol à 95 % sous reflux à 78-82 °C, suivie d'une hydrolyse catalysée par un acide à l'aide de HCl de qualité alimentaire pour obtenir l'aglycone d'hespérétine. La méthylation s'effectue par traitement alcalin contrôlé avec du sulfate de diméthyle à un pH de 9,0-9,5 pendant 4 heures à 50-55°C, ce qui permet d'obtenir un rendement de conversion de >98%. Le mélange réactionnel subit une cristallisation en gradient par refroidissement programmé de 60°C à 5°C à 0,5°C/minute, ce qui permet d'obtenir des cristaux en forme d'aiguille avec une forme polymorphe II constante. La purification finale implique un triple lavage avec de l'éthanol froid/eau (70:30 v/v) pour réduire les solvants résiduels en dessous de 50ppm, puis un séchage sous vide à 40°C pendant 12 heures pour obtenir une poudre fluide avec une taille de particule D90 <20μm. La vérification de la qualité comprend une quantification HPLC-ELSD confirmant une teneur en flavanone totale ≥85% et des limites de métaux lourds ≤300ppm.