HA6970 Oxymatrine en poudre (No CAS 16837-52-8)

Oxymatrine en poudre Description

L'oxymatrine en poudre (C15H24N2O2) est un solide cristallin blanc ou blanc cassé au goût amer caractéristique et sans odeur distincte. Elle se présente sous la forme d'un matériau stable et non hygroscopique dans des conditions normales, mais s'assombrit progressivement en cas d'exposition prolongée à la lumière. Le composé présente une stabilité thermique modérée, la décomposition se produisant aux alentours de 210 degrés Celsius sans fusion distincte. Sa structure moléculaire contient un noyau de quinolizidine présentant un groupe N-oxyde unique et un atome d'oxygène ponté, contribuant à la fois à la polarité et à la rigidité conformationnelle. Le comportement de solubilité montre une forte affinité pour l'eau (environ 1:8 p/v) et les alcools inférieurs comme le méthanol et l'éthanol, mais une dissolution limitée dans les solvants non polaires comme le chloroforme ou l'acétate d'éthyle. L'analyse cristalline révèle une morphologie orthorhombique avec des bandes d'absorption infrarouge caractéristiques à 1640 cm-¹ (carbonyle), 1100 cm-¹ (étirement N→O), et 2850-2980 cm-¹ (groupes alkyles). La spectroscopie UV-Vis révèle une absorption maximale à 220 nm. La poudre reste stable dans des conditions acides mais subit une dégradation progressive dans des environnements alcalins (pH > 9), en particulier à des températures élevées. Son réseau cristallin permet le polymorphisme, la forme alpha étant la plus courante. La distribution de la taille des particules est généralement comprise entre 10 et 100 micromètres, avec une densité apparente proche de 0,6 g/cm³. Les mesures de rotation optique montrent que [α]D²⁰ = +30° (c=1, H₂O). Le groupement N-oxyde confère un caractère zwitterionique, permettant la formation de sels, tandis que le système bicyclique tendu contribue à sa bioactivité stéréospécifique. Ces propriétés physicochimiques intrinsèques définissent son comportement matériel et ses marqueurs d'identification analytique.

Applications de la poudre d'oxymatrine

• Industrie pharmaceutique : L'oxymatrine est utilisée cliniquement pour traiter l'hépatite chronique B et C en inhibant la réplication virale et en réduisant l'inflammation et la fibrose du foie. Elle sert également de thérapie d'appoint pour la leucopénie induite par la chimiothérapie en stimulant la production de globules blancs.
• Industrie vétérinaire et agricole : L'oxymatrine fonctionne comme un biopesticide naturel contre les pathogènes fongiques tels que le mildiou et les insectes nuisibles. En médecine vétérinaire, elle est utilisée comme agent antiparasitaire contre des infections telles que la babésiose dans le bétail et l'aquaculture.
• Recherche et industrie du diagnostic : La poudre est utilisée comme étalon de référence pour le contrôle de la qualité analytique et dans des études précliniques explorant les mécanismes de la douleur neuropathique par la modulation des sous-unités des canaux calciques. Les dérivés marqués par fluorescence permettent l'imagerie cellulaire et le suivi de l'administration des médicaments.
• Thérapeutique cardiovasculaire et anti-inflammatoire : L'oxymatrine protège contre les lésions myocardiques en réduisant le stress oxydatif mitochondrial et la surcharge calcique. Ses propriétés anti-inflammatoires favorisent les applications dans les troubles auto-immuns et les affections dermatologiques telles que l'eczéma.
• Soutien à l'oncologie : Il démontre un potentiel antitumoral en induisant l'apoptose dans les cellules cancéreuses et en synergie avec les agents chimiothérapeutiques. La recherche se concentre sur son rôle dans l'inhibition des voies de prolifération dans les cancers de la prostate et du foie.
• Applications cosmétiques : Incorporé dans des formulations topiques pour les peaux sensibles et les conditions inflammatoires en raison de ses effets anti-irritants et de renforcement de la barrière.

Conditionnement de la poudre d'oxymatrine

Nos produits sont emballés dans des cartons personnalisés de différentes tailles en fonction des dimensions du matériau. Les petits articles sont solidement emballés dans des boîtes en PP, tandis que les articles plus volumineux sont placés dans des caisses en bois personnalisées. Nous veillons à respecter scrupuleusement la personnalisation de l'emballage et à utiliser des matériaux de rembourrage appropriés afin d'assurer une protection optimale pendant le transport.

Emballage : Carton, caisse en bois ou sur mesure.

Veuillez consulter les détails de l'emballage fournis à titre de référence.

Processus de fabrication

1. méthode d'essai

(1) Analyse de la composition chimique - vérifiée à l'aide de techniques telles que GDMS ou XRF pour garantir la conformité aux exigences de pureté.

(2) Essai des propriétés mécaniques - Comprend des essais de résistance à la traction, de limite d'élasticité et d'allongement pour évaluer les performances du matériau.

(3) Contrôle dimensionnel - Mesure de l'épaisseur, de la largeur et de la longueur pour s'assurer du respect des tolérances spécifiées.

(4) Contrôle de la qualité de la surface - recherche de défauts tels que des rayures, des fissures ou des inclusions par un examen visuel et ultrasonique.

(5) Essai de dureté - Détermination de la dureté du matériau pour confirmer l'uniformité et la fiabilité mécanique.

Veuillez vous référer aux procédures d'essai SAM pour des informations détaillées.

FAQ sur la poudre d'oxymatrine

Q1. Quelle est la différence avec la matrine ?

Contrairement à la matrine (son précurseur), le groupe N-oxyde de l'oxymatrine améliore la solubilité dans l'eau et réduit la toxicité aiguë tout en conservant la bioactivité. L'oxymatrine démontre également des effets anti-fibrotiques supérieurs dans les tissus hépatiques et pulmonaires.

Q2. Peut-elle interagir avec des médicaments ?

Oui, elle peut potentialiser les sédatifs ou les antiarythmiques et interagir avec les immunosuppresseurs. La prudence est de mise en cas d'association avec des médicaments cardiotoxiques ou hépatotoxiques.

Q3. Comment doit-on le conserver ?

Conserver dans des récipients hermétiques entre 2 et 8°C, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Les solutions se dégradent rapidement à température ambiante ; les formulations lyophilisées offrent une stabilité prolongée.

Informations connexes

Méthodes de préparation courantes

La poudre d'oxymatrine est extraite industriellement des racines séchées de Sophora flavescens par un processus en plusieurs étapes. Les racines broyées subissent une extraction aqueuse acide (pH 2-4) à l'aide d'acide sulfurique ou chlorhydrique dilué à 80-90°C pendant plusieurs heures pour solubiliser les alcaloïdes. L'extrait acide est ensuite basifié à un pH de 9-10 avec de l'hydroxyde de sodium ou de l'ammoniaque, ce qui précipite les alcaloïdes bruts, qui sont recueillis par filtration. Ce mélange brut est soumis à un partage de solvant avec du chloroforme ou du dichlorométhane pour éliminer les impuretés, suivi d'une oxydation de la matrine en oxymatrine à l'aide de peroxyde d'hydrogène dans des conditions contrôlées. L'oxymatrine convertie est purifiée par recristallisation à partir de systèmes éthanol-eau ou par chromatographie préparative. Les cristaux obtenus sont lavés avec un solvant froid, séchés sous vide à 40-50°C et micronisés en une poudre blanche uniforme. Le contrôle final de la qualité comprend la vérification de la pureté par CLHP (>98%), la confirmation du point de fusion (décomposition à près de 210°C) et l'analyse des solvants résiduels pour répondre aux normes pharmacopées.