PI14054 Pentaacétate de β-D-Glucose (No CAS : 604-69-3)

β-D-Glucose pentaacetate Description

Le pentaacétate de β-D-Glucose (C14H20O9) est la forme entièrement acétylée du D-glucose. Ses cinq groupes acétyles assurent une réactivité contrôlée dans les réactions de glycosylation et d'autres modifications des hydrates de carbone. Ce produit est utilisé comme réactif de groupe protecteur en synthèse organique, garantissant que les groupes hydroxyles restent masqués au cours des étapes de réaction ultérieures. La forme de poudre facilite une mesure précise et une application cohérente dans les procédures de laboratoire.

β-D-Glucose pentaacetate Caractéristiques

*Les informations ci-dessus sont basées sur des données théoriques et ne sont données qu'à titre indicatif. Les spécifications réelles peuvent varier.

Pentaacétate de β-D-Glucose Applications

Synthèse chimique
- Utilisé comme groupe protecteur dans les réactions de glycosylation pour obtenir une déprotection sélective en tirant parti de ses groupes acétyles stables, garantissant des transformations contrôlées en aval.
- Appliqué dans les processus d'estérification pour masquer les groupes hydroxyles réactifs et faciliter les modifications régiosélectives, améliorant ainsi les rendements des réactions.

Production d'intermédiaires pharmaceutiques
- Sert d'intermédiaire dans la synthèse de glycosides pour obtenir des architectures moléculaires spécifiques en utilisant son schéma d'acétylation défini, ce qui permet d'améliorer l'homogénéité du produit.

Laboratoires de recherche
- Employé comme composé modèle dans les études sur la réactivité des glucides pour déchiffrer les mécanismes de réaction, améliorant la prévisibilité des résultats synthétiques grâce à ses propriétés bien caractérisées.

Emballage du β-D-Glucose pentaacetate

Le produit est scellé dans un emballage étanche à l'humidité et à l'air en polyéthylène haute densité. La conception de l'emballage minimise l'exposition à l'humidité et aux contaminants tout en assurant une protection physique pendant le transport. Il est étiqueté avec des instructions de stockage recommandant un environnement sec et ambiant pour préserver l'intégrité du produit. Des emballages personnalisés, y compris en vrac et pour des échantillons, sont disponibles sur demande pour répondre aux besoins des laboratoires.

Informations complémentaires

Les sucres acétylés tels que le β-D-Glucose pentaacetate jouent un rôle important dans la synthèse organique en servant de groupes protecteurs temporaires. Les groupes acétyles améliorent à la fois la solubilité et la stabilité du sucre, facilitant les réactions sélectives dans les protocoles synthétiques en plusieurs étapes. Les chercheurs ont souvent recours à ces composés pour contrôler la réactivité des fonctions hydroxyle.

La synthèse et l'application du pentaacétate de β-D-Glucose soulignent les principes clés de la chimie des glucides. La compréhension de son comportement dans diverses conditions de réaction permet de mieux comprendre les mécanismes de réaction et l'optimisation des processus, tant dans la recherche universitaire que dans la synthèse chimique industrielle.