PI14053 1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose (No. CAS : 582-52-5)

1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose Description

Le 1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose, dont le poids moléculaire défini est de 238,28 g/mol, est utilisé comme groupe protecteur dans la synthèse des hydrates de carbone. Les groupes acétonides stabilisent les sites hydroxyle réactifs lors des transformations organiques en plusieurs étapes. Sa pureté quantifiée garantit la reproductibilité des rendements, ce qui le rend adapté aux protocoles synthétiques itératifs dans les laboratoires de recherche et les laboratoires industriels.

1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose Caractéristiques

*Les informations ci-dessus sont basées sur des données théoriques et ne sont données qu'à titre indicatif. Les spécifications réelles peuvent varier.

1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose Applications

Synthèse chimique
- Utilisé comme réactif de protection dans la synthèse des glucides pour minimiser les réactions secondaires en masquant temporairement les groupes hydroxyles, améliorant ainsi la sélectivité dans les transformations organiques complexes.

Recherche pharmaceutique
- Utilisé dans la synthèse d'intermédiaires pour les ingrédients pharmaceutiques actifs afin de contrôler les fonctionnalités réactives. Sa structure acétonide permet d'obtenir une grande spécificité de réaction et d'améliorer la constance du rendement.

Recherche universitaire
- Utilisé dans les études méthodologiques pour évaluer les mécanismes de réaction. Les propriétés moléculaires définies du composé facilitent la reproductibilité des conditions expérimentales et aident à élucider les voies de synthèse.

Conditionnement du 1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose

Le produit est conditionné dans des flacons scellés résistants à l'humidité et placés dans des cartons de protection secondaires afin de minimiser les dommages physiques et la contamination. Le matériau d'emballage constitue une barrière efficace contre l'humidité ambiante. Des solutions d'emballage personnalisées, y compris l'étiquetage et la compartimentation, sont disponibles pour répondre aux exigences spécifiques des laboratoires et de l'expédition.

Informations complémentaires

La protection des groupes chimiques est un aspect essentiel de la synthèse organique moderne. Des composés comme le 1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose jouent un rôle essentiel dans la protection sélective des groupes fonctionnels au cours de réactions en plusieurs étapes. Ces réactifs permettent aux chimistes de gérer la réactivité et d'améliorer l'efficacité globale des protocoles synthétiques.

En outre, la compréhension des implications structurelles de la formation de l'acétonide aide les chercheurs à optimiser les conditions de réaction et les rendements. Les propriétés bien définies de ce composé facilitent la reproductibilité des expériences, ce qui constitue une base fiable pour les recherches universitaires et le développement de procédés dans les laboratoires industriels.