PI13867 3-Méthyl-5-(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridazine (No CAS : 1350543-95-1)

3-Méthyl-5-(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridazine Description

Ce composé, dont la formule chimique est C11H17BN2O2, sert d'intermédiaire dans la synthèse organique. La fonctionnalité ester boronate permet des réactions de couplage croisé catalysées par les métaux de transition, qui sont essentielles pour former des liaisons carbone-carbone. Sa forme de poudre blanc cassé assure une dispersion homogène dans les mélanges réactionnels, ce qui favorise la reproductibilité des résultats synthétiques. Les évaluations analytiques confirment que le composé conserve une grande pureté, ce qui soutient sa performance constante dans les applications de laboratoire.

3-Méthyl-5-(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridazine Caractéristiques

*Les informations ci-dessus sont basées sur des données théoriques et ne sont données qu'à titre indicatif. Les spécifications réelles peuvent varier.

3-Méthyl-5-(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridazine Applications

Synthèse organique
- Utilisée comme intermédiaire dans les réactions de couplage de Suzuki pour obtenir une formation efficace de liaisons carbone-carbone en tirant parti de sa fonctionnalité d'ester de boronate.
- Utilisé comme réactif dans des voies de synthèse en plusieurs étapes pour introduire des structures pyridazine, améliorant la diversité moléculaire grâce à une réactivité prévisible.

Développement d'intermédiaires pharmaceutiques
- Sert d'élément de base dans la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs, permettant une modification précise des structures moléculaires en exploitant sa grande pureté et sa réactivité définie.
- Il est fréquemment utilisé dans des configurations de réaction qui nécessitent un réactif cohérent et reproductible afin d'optimiser les rendements synthétiques globaux.

3-Méthyl-5-(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridazine Conditionnement

Le composé est conditionné dans des récipients hermétiques et résistants à l'humidité afin d'éviter toute contamination et de préserver la stabilité chimique. Il est scellé dans des sachets de protection secondaires et des boîtes extérieures rigides pour le protéger contre les dommages mécaniques. Il est recommandé de le stocker à température ambiante contrôlée dans un environnement sec et sombre. Des options de personnalisation telles que l'emballage sous vide et l'étiquetage spécifique sont disponibles sur demande pour répondre aux exigences de manipulation en laboratoire.

Informations complémentaires

Les esters de boronate font partie intégrante de la chimie organique synthétique moderne en raison de leur capacité à participer à des réactions de couplage croisé. Ils permettent la formation d'architectures moléculaires complexes grâce à des processus fiables catalysés par des métaux de transition. Le profil de réactivité de ces composés permet diverses applications allant de la recherche universitaire à la synthèse à l'échelle industrielle.

La compréhension du rôle des composés hétérocycliques tels que les pyridazines améliore la capacité à concevoir des voies de synthèse ciblées. La réactivité contrôlée et la spécificité structurelle offertes par ces matériaux sont essentielles pour développer des protocoles de synthèse efficaces et faire progresser la recherche chimique.