PI13110 Fmoc-Asp-OH (CAS No. : 119062-05-4)

Fmoc-Asp-OH Description

Fmoc-Asp-OH est un dérivé d'acide aminé utilisé dans la synthèse peptidique qui incorpore un groupe fluorénylméthyloxycarbonyle (Fmoc) pour la protection temporaire du résidu d'acide aspartique. Sa structure moléculaire définie (C19H17NO6, 355,34 g/mol) est compatible avec les méthodes de couplage et de déprotection standard. Ce réactif minimise les réactions secondaires indésirables, facilitant ainsi l'allongement précis de la chaîne dans la synthèse peptidique en phase solide.

Fmoc-Asp-OH Caractéristiques

*Les informations ci-dessus sont basées sur des données théoriques et ne sont données qu'à titre indicatif. Les spécifications réelles peuvent varier.

Fmoc-Asp-OH Applications

Synthèse de peptides
- Utilisé comme groupe protecteur dans la synthèse de peptides en phase solide pour empêcher les réactions de chaînes latérales et assurer un assemblage précis des chaînes en tirant parti de la stabilité du groupe Fmoc.

Synthèse chimique
- Utilisé comme intermédiaire dans la production de dérivés peptidiques, réduisant la réactivité croisée et améliorant la pureté du produit final grâce à son profil réactif défini.

Conditionnement du Fmoc-Asp-OH

Le Fmoc-Asp-OH est conditionné dans des récipients scellés en matériaux inertes qui empêchent la pénétration de l'humidité et la contamination. Le réactif est en outre enfermé dans des sacs antistatiques et anti-humidité afin de préserver sa stabilité chimique. Les produits sont étiquetés avec des informations sur le lot et le stockage. Des options d'emballage personnalisées, y compris le confinement secondaire et l'étiquetage transparent, sont disponibles sur demande pour répondre aux besoins spécifiques des laboratoires.

Informations complémentaires

Le Fmoc-Asp-OH joue un rôle essentiel en chimie organique synthétique en facilitant l'assemblage progressif des peptides. Le groupe protecteur Fmoc est amovible dans des conditions basiques douces, ce qui le rend adapté à la synthèse itérative en phase solide. La recherche sur les dérivés d'acides aminés se poursuit afin d'optimiser les rendements de réaction et la fidélité des séquences.

Les progrès des techniques d'analyse chimique ont amélioré l'évaluation de la pureté et de la structure des réactifs. La compréhension du comportement et de la stabilité des groupes protecteurs permet d'améliorer les protocoles de synthèse dans la recherche pharmaceutique et biochimique, favorisant ainsi un développement plus efficace des applications basées sur les peptides.