PI12520 (1R,2S)-2-Phényl-1-cyclohexanol (No. CAS : 98919-68-7)

(1R,2S)-2-Phényl-1-cyclohexanol Description

Le (1R,2S)-2-Phényl-1-cyclohexanol, dont la formule moléculaire est C12H16O, est un alcool chiral stéréochimiquement défini utilisé en synthèse organique. La configuration structurée du composé permet une réactivité contrôlée dans les réactions asymétriques. Sa forme de poudre facilite la manipulation et la mesure, ce qui est essentiel pour obtenir des transformations chimiques reproductibles dans les processus de recherche et de production.

Applications du (1R,2S)-2-Phényl-1-cyclohexanol

Synthèse chimique et recherche
- Utilisé comme élément chiral dans la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs pour obtenir une activité optique ciblée en tirant parti d'une pureté énantiomérique élevée.
- Utilisé comme intermédiaire dans la production de produits chimiques fins pour influencer la sélectivité de la réaction et le rendement du produit.

Chimie analytique
- Fonctionne comme composé de référence dans l'analyse chromatographique pour le développement de méthodes en apportant un comportement de rétention cohérent dérivé de sa stéréochimie définie.
- Employé dans les études visant à calibrer les techniques énantiosélectives, assurant une analyse précise des mélanges chiraux dans le cadre de la recherche.

Emballage du (1R,2S)-2-Phényl-1-cyclohexanol

Le produit est conditionné dans des sacs scellés sous atmosphère inerte placés dans des conteneurs secondaires résistants à l'humidité afin de le protéger contre la contamination. Chaque emballage est conçu pour une exposition minimale à l'oxygène et à l'humidité pendant le transport et le stockage. Des mesures de contrôle de la température et des mesures antistatiques sont appliquées pour préserver l'intégrité de la poudre. Des options d'emballage personnalisées, y compris des conteneurs en vrac et un étiquetage secondaire, sont disponibles.

Informations complémentaires

Les composés chiraux tels que le (1R,2S)-2-Phényl-1-cyclohexanol jouent un rôle important dans la synthèse asymétrique et les produits pharmaceutiques. Leur stéréochimie précise est fondamentale pour créer des molécules ayant les activités biologiques souhaitées. Les chercheurs s'appuient souvent sur des techniques analytiques rigoureuses pour confirmer l'excès et la pureté des énantiomères.

L'étude des intermédiaires organiques s'étend à divers domaines, notamment la chimie médicinale et la science des matériaux. Comprendre l'impact de la configuration moléculaire sur les voies de réaction peut permettre d'améliorer les rendements et de concevoir des processus plus sûrs dans les applications industrielles.