PI12483 N-Boc-4-fluoro-L-phénylalanine (No CAS : 41153-30-4)

N-Boc-4-fluoro-L-phénylalanine Description

La N-Boc-4-fluoro-L-phénylalanine (C14H18FNO4) est un dérivé d'acide aminé modifié par un groupe protecteur Boc afin d'inhiber les réactions prématurées lors des synthèses en plusieurs étapes. Le substituant fluoré ajuste l'environnement électronique, facilitant les fonctionnalisations sélectives en aval. Fourni sous forme de solide, ce composé est caractérisé à l'aide de techniques spectroscopiques pour confirmer sa structure et sa pureté, ce qui le rend approprié pour des applications synthétiques contrôlées.

Applications de la N-Boc-4-fluoro-L-phénylalanine

1.synthèse pharmaceutique
- Utilisé comme acide aminé protégé dans la synthèse peptidique pour réduire les réactions secondaires en tirant parti de la stabilité du groupe Boc.
- Utilisé comme intermédiaire dans les protocoles de fluoration pour moduler les propriétés biochimiques en utilisant l'effet d'extraction d'électrons du substituant fluoré.

2.recherche en science des matériaux
- Sert de précurseur dans la synthèse de polymères fluorés pour obtenir des propriétés matérielles sur mesure en exploitant ses attributs structurels.
- Fréquemment utilisé dans la préparation d'électronique organique pour affiner les caractéristiques de transport de charge en tirant parti de la réactivité unique du groupe fluoré.

Emballage de la N-Boc-4-fluoro-L-phénylalanine

Le composé est conditionné dans des récipients inertes et résistants à l'humidité, avec une couche interne scellée pour éviter toute contamination. Chaque conteneur est étiqueté avec l'identité chimique et les détails du lot. L'emballage est conçu pour résister aux contraintes du transport tout en préservant l'intégrité chimique dans des conditions de stockage contrôlées. Des options d'emballage personnalisables, y compris des sachets à double fermeture, sont disponibles pour répondre à des exigences de manipulation spécifiques.

Informations complémentaires

Les dérivés d'acides aminés sont des intermédiaires essentiels en chimie de synthèse, car ils permettent une réactivité contrôlée pour des séquences de réactions en plusieurs étapes. Le groupe protecteur Boc est largement utilisé pour éviter les réactions secondaires indésirables, facilitant ainsi les modifications séquentielles des groupes fonctionnels dans les molécules complexes.

Dans la science des matériaux et la recherche pharmaceutique, les acides aminés à structure modifiée jouent un rôle important dans la construction d'architectures moléculaires avancées. Leurs profils de réactivité bien définis, vérifiés par des techniques analytiques, contribuent à garantir la reproductibilité et l'efficacité des processus de synthèse.