PI12443 N-Boc-D-2-fluorophénylalanine (No CAS : 114873-10-8)

N-Boc-D-2-fluorophénylalanine Description

La N-Boc-D-2-fluorophénylalanine est un acide aminé D chimiquement protégé, doté d'un groupe N-tert-butoxycarbonyle et d'un anneau phényle substitué par du fluor, dont la formule moléculaire est C14H18FNO4. Sa structure permet des voies de réaction spécifiques dans la synthèse des peptides en protégeant le groupe amino, tandis que le fragment de fluor ajuste la distribution électronique, influençant la réactivité. Ce composé sert d'intermédiaire clé dans la construction de molécules complexes dans les flux de travail de la synthèse organique.

Applications de la N-Boc-D-2-fluorophénylalanine

1.synthèse pharmaceutique
- Utilisé comme acide aminé protégé dans l'assemblage de peptides pour obtenir des réactions de couplage sélectives en tirant parti de la stabilité du groupe Boc.
- Utilisé dans la construction de peptides modifiés où l'introduction du fluor améliore la résistance métabolique.

2)Recherche en synthèse organique
- Sert d'élément de base dans les études sur les relations structure-activité pour réaliser des modifications ciblées en tirant parti de sa réactivité définie.
- Fréquemment utilisé dans le développement de sondes en chimie médicinale pour faciliter le suivi des réactions par des méthodes spectroscopiques basées sur le fluor.

Emballage de la N-Boc-D-2-fluorophénylalanine

Le produit est conditionné dans un récipient scellé, à l'épreuve de l'humidité, avec une ampoule intérieure en plastique pour éviter la contamination et les dommages physiques. L'emballage est conçu pour maintenir un micro-environnement contrôlé pendant le transport et le stockage. Un rembourrage protecteur et des détails d'étiquetage sont fournis pour assurer une manipulation correcte, avec des options pour des configurations d'emballage personnalisées disponibles pour des exigences de laboratoire spécifiques.

Informations complémentaires

La N-Boc-D-2-fluorophénylalanine appartient à une classe d'acides aminés fonctionnalisés largement utilisés dans la synthèse organique et la modification des peptides. Sa structure chimique introduit des caractéristiques stériques et électroniques spécifiques, ce qui en fait un élément de base précieux en chimie organique de synthèse. Les chercheurs étudient souvent ces composés pour élucider les mécanismes de réaction et optimiser les voies de synthèse.

Il est essentiel de comprendre le rôle des groupes protecteurs dans les voies de synthèse pour construire des molécules efficaces. L'incorporation d'atomes de fluor permet d'ajuster davantage la réactivité et la sélectivité, ce qui permet un contrôle détaillé des transformations chimiques dans les laboratoires universitaires et industriels.