PI12205 (1S,2S)-N,N'-Bis(trifluorométhanesulfonyl)-1,2-diphényléthylènediamine (No CAS : 121788-77-0)

(1S,2S)-N,N'-Bis(trifluorométhanesulfonyl)-1,2-diphényléthylènediamine Description

Ce composé, dont la formule est C28H28N2 et le numéro CAS 121788-77-0, est utilisé dans la synthèse chimique en raison de sa configuration stéréochimique définie. Il sert d'auxiliaire chiral et de catalyseur dans les réactions nécessitant une énantiosélectivité. Sa forme de poudre facilite un pesage et une manipulation précis, ce qui le rend adapté à des configurations de réaction reproductibles. Sa structure favorise les interactions moléculaires précises nécessaires à des transformations synthétiques spécifiques.

(1S,2S)-N,N'-Bis(trifluorométhanesulfonyl)-1,2-diphényléthylènediamine Applications

1.applications en synthèse chimique
- Utilisée comme auxiliaire chiral dans les réactions organiques pour améliorer l'excès énantiomérique en tirant parti de sa rigidité stéréochimique.
- Utilisée comme composant de catalyseur dans les réactions asymétriques pour optimiser le rendement et la sélectivité des produits en exploitant sa structure moléculaire définie.

2)Synthèse pharmaceutique
- Sert d'intermédiaire dans la synthèse de médicaments pour améliorer la spécificité de la réaction grâce à des environnements chiraux contrôlés.
- Utilisé dans les transformations organiques sélectives pour obtenir une stéréosélectivité élevée et minimiser la formation de sous-produits.

(1S,2S)-N,N'-Bis(trifluorométhanesulfonyl)-1,2-diphényléthylènediamine Conditionnement

La poudre est conditionnée dans des récipients hermétiques et résistants à l'humidité afin de la protéger contre la contamination et la dégradation. L'emballage extérieur comprend des revêtements inertes pour éviter l'abrasion physique et l'interaction chimique. Les recommandations de stockage incluent un environnement frais et sec, à l'abri de la lumière, pour maintenir la stabilité chimique. Des emballages en vrac personnalisés avec des déshydratants sont disponibles pour répondre aux différents besoins des laboratoires et de la production.

Informations complémentaires

Les dérivés trifluorométhanesulfonyl représentent une classe importante de composés organofluorés qui trouvent leur utilité dans la synthèse stéréosélective et les transformations organiques complexes. Leurs propriétés électroniques et stériques uniques améliorent la spécificité des réactions et facilitent les voies de synthèse ciblées.

Il est essentiel de comprendre le rôle des réactifs chiraux dans la synthèse asymétrique pour optimiser l'efficacité des réactions. Ces composés font partie intégrante de la production de substances énantiomériquement pures, qui sont essentielles dans les industries pharmaceutiques et de chimie fine. Leur comportement prévisible dans des conditions contrôlées favorise la recherche avancée et les processus à l'échelle industrielle.