PI12201 N-[(1R,2R)-2-Amino-1,2-diphényléthyl]-4-(trifluorométhyl)benzènesulfonamide (No. CAS : 1105576-13-3)

N-[(1R,2R)-2-Amino-1,2-diphényléthyl]-4-(trifluorométhyl)benzènesulfonamide Description

Le N-[(1R,2R)-2-Amino-1,2-diphényléthyl]-4-(trifluorométhyl)benzènesulfonamide (C21H19F3N2O2S) est un réactif organique en poudre qui présente une stéréochimie définie et un groupe trifluorométhyle électroattracteur. Sa structure spécifique le rend apte à servir d'intermédiaire pour des synthèses chimiques complexes. Une analyse spectroscopique de routine confirme sa pureté et son intégrité structurelle, ce qui est essentiel pour obtenir une réactivité prévisible dans les applications de recherche avancée.

N-[(1R,2R)-2-Amino-1,2-diphényléthyle]-4-(trifluorométhyle)benzènesulfonamide Applications

Synthèse chimique
- Utilisation comme intermédiaire dans la synthèse pharmaceutique pour obtenir la formation d'un centre chiral en tirant parti de sa stéréochimie bien définie.
- Appliqué comme réactif dans la construction de molécules organiques complexes pour contrôler les voies de réaction en utilisant ses propriétés d'extraction d'électrons.

Recherche universitaire
- Employé comme composé modèle dans les études organiques mécanistes pour élucider les étapes de réaction en tirant parti de sa structure diphényléthyle définie.
- Utilisé dans le développement de méthodologies synthétiques pour optimiser la sélectivité des réactions grâce à une réactivité contrôlée.

N-[(1R,2R)-2-Amino-1,2-diphényléthyl]-4-(trifluorométhyl)benzènesulfonamide Conditionnement

Le composé est conditionné dans des récipients inertes et hermétiques afin de minimiser l'exposition à l'humidité et la contamination. Chaque unité est scellée dans un sac antistatique et placée dans un carton secondaire rigide pour une protection supplémentaire. L'emballage est conçu pour réduire les dommages dus à la manipulation et est disponible avec des options d'étiquetage et de configuration personnalisées. Le stockage dans un environnement frais et peu humide est recommandé pour maintenir l'intégrité du produit.

Informations complémentaires

Les progrès de la synthèse organique moderne ont accru la demande de réactifs présentant des configurations stéréochimiques spécifiques et une réactivité des groupes fonctionnels. Des composés tels que le N-[(1R,2R)-2-Amino-1,2-diphényléthyl]-4-(trifluorométhyl)benzènesulfonamide servent d'éléments fondamentaux pour explorer de nouvelles voies de synthèse et de nouveaux mécanismes de réaction.

La recherche dans ce domaine nécessite souvent une caractérisation analytique détaillée. Des techniques telles que la RMN, la CLHP et la spectrométrie de masse sont essentielles pour s'assurer que le composé répond aux exigences rigoureuses des protocoles de synthèse actuels. Ces informations soulignent l'importance du matériau dans les recherches universitaires et industrielles.