PI12200 N-[(1S,2S)-2-Amino-1,2-diphényléthyl]-2,4,6-trisopropylbenzène sulfonamide (No. CAS : 247923-41-7)

N-[(1S,2S)-2-Amino-1,2-diphényléthyl]-2,4,6-trisopropylbenzènesulfonamide Description

Ce dérivé de sulfonamide, dont la formule moléculaire est C29H38N2O2S, se caractérise par un groupe diphényléthyle volumineux associé à un benzène sulfonamide substitué par un trisisopropyle. Son architecture moléculaire définie facilite la réactivité contrôlée dans les applications de synthèse chimique. La composition précise et le facteur de forme favorisent la reproductibilité du processus et permettent l'intégration dans des protocoles synthétiques où la cohérence moléculaire est essentielle.

N-[(1S,2S)-2-Amino-1,2-diphényléthyl]-2,4,6-trisopropylbenzènesulfonamide Applications

Synthèse pharmaceutique
- Utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de médicaments pour obtenir des modifications moléculaires ciblées en tirant parti de ses propriétés stériques et de ses groupes fonctionnels.

Recherche en science des matériaux
- Utilisé comme précurseur dans la fabrication de nouveaux matériaux organiques pour obtenir des architectures polymères spécifiques en utilisant sa structure sulfonamide bien définie.

Chimie analytique
- Employé comme étalon de calibration dans les systèmes chromatographiques pour obtenir une résolution de base cohérente en tirant parti de sa pureté chimique et de sa reproductibilité.

N-[(1S,2S)-2-Amino-1,2-diphényléthyl]-2,4,6-trisopropylbenzènesulfonamide Conditionnement

Le composé est conditionné dans des récipients scellés, résistants à l'humidité et conçus pour éviter toute contamination. Il est enfermé dans une atmosphère inerte avec un rembourrage pour le protéger contre les contraintes mécaniques. Les instructions de stockage recommandent un environnement frais et sec. Des solutions d'emballage personnalisées, y compris des options de scellage sous vide et d'étiquetage spécialisé, sont disponibles pour répondre aux exigences de manipulation spécifiques et maintenir l'intégrité du composé pendant le transport et le stockage.

Informations complémentaires

Les composés sulfonamides jouent un rôle essentiel dans la synthèse organique, en fournissant des groupes fonctionnels qui participent à des réactions sélectives dans des conditions contrôlées. Leur conception moléculaire permet un réglage fin de la réactivité, ce qui est essentiel pour développer des voies synthétiques précises.

Les progrès des techniques analytiques, telles que la CLHP et la RMN, ont permis d'améliorer la caractérisation de ces composés, favorisant ainsi un développement plus fiable des processus de synthèse chimique. La compréhension de l'interaction entre la structure moléculaire et la réactivité continue à stimuler l'innovation dans la science des matériaux et les applications de recherche.