PI12186 (1R,2R)-N',N'-Diméthyl-1,2-diphényl-1,2-éthanediamine (No CAS : 320778-96-9)

(1R,2R)-N',N'-Diméthyl-1,2-diphényl-1,2-éthanediamine Description

La (1R,2R)-N',N'-Diméthyl-1,2-diphényl-1,2-éthanediamine, dont la formule moléculaire est C16H20N2, est un réactif organique chiral utilisé comme intermédiaire dans la synthèse chimique. Sa stéréochimie définie est essentielle pour induire l'énantiosélectivité dans les réactions asymétriques. La forme en poudre du composé facilite la mesure et la dispersion dans les mélanges réactionnels, ce qui contribue à l'efficacité des profils de réaction et à la rationalisation des flux de travail synthétiques.

(1R,2R)-N',N'-Diméthyl-1,2-diphényl-1,2-éthanediamine Applications

Synthèse organique
- Utilisé comme ligand chiral dans la catalyse asymétrique pour obtenir la formation sélective de produits en tirant parti de sa stéréochimie définie.
- Utilisé comme réactif dans des protocoles de synthèse en plusieurs étapes pour minimiser la racémisation et améliorer le rendement global grâce à des conditions de réaction contrôlées.

Recherche et développement
- Sert de composé modèle dans les études universitaires et industrielles pour évaluer les mécanismes de réaction et optimiser les conditions de réaction, facilitant ainsi la reproductibilité des résultats expérimentaux.

(1R,2R)-N',N'-Diméthyl-1,2-diphényl-1,2-éthanediamine Conditionnement

Le composé est conditionné dans des récipients hermétiques, résistants à l'humidité et contenant un déshydratant pour préserver l'intégrité de la poudre. L'emballage secondaire consiste en des sacs scellés antistatiques placés dans des boîtes rigides absorbant les chocs. Les recommandations en matière de stockage exigent que le produit soit conservé dans un environnement frais et peu humide. Des options d'emballage personnalisées sont disponibles pour répondre aux exigences spécifiques des laboratoires et du transport, en garantissant une contamination minimale et en maintenant la stabilité chimique.

Informations complémentaires

L'utilisation de réactifs organiques chiraux tels que la (1R,2R)-N',N'-Diméthyl-1,2-diphényl-1,2-éthanediamine est essentielle dans la synthèse organique moderne pour construire des structures énantiosélectives. Ces composés jouent un rôle essentiel dans la synthèse de molécules complexes et sont évalués de manière approfondie à l'aide de techniques de chromatographie et de spectroscopie. Il est essentiel de comprendre la réactivité et les précautions de manipulation de ces réactifs pour obtenir des résultats prévisibles en chimie de synthèse.

Les progrès de la synthèse organique continuent d'élargir le champ d'application des réactifs chiraux. Les chercheurs intègrent de plus en plus ces composés dans des protocoles à plusieurs étapes, en optimisant les conditions de réaction pour réduire les sous-produits et améliorer l'efficacité globale dans le développement de nouvelles entités chimiques.