PI12160 (R)-4-Benzyl-3-chloroacétyl-2-oxazolidinone (No CAS : 184714-56-5)

(R)-4-Benzyl-3-chloroacétyl-2-oxazolidinone Description

La (R)-4-Benzyl-3-chloroacétyl-2-oxazolidinone, dont la formule moléculaire est C12H12ClNO3 et le numéro CAS 184714-56-5, sert d'intermédiaire actif dans la synthèse chimique. La présence du groupement chloroacétyle facilite les réactions critiques de substitution nucléophile, ce qui le rend précieux pour la construction de structures moléculaires complexes. Sa forme en poudre facilite la manipulation et le dosage dans des conditions contrôlées.

Applications de la (R)-4-Benzyl-3-chloroacétyl-2-oxazolidinone

Synthèse chimique
- Utilisée comme intermédiaire réactif dans la synthèse organique en plusieurs étapes pour obtenir des modifications ciblées des groupes fonctionnels en tirant parti de ses propriétés électrophiles.
- Utilisée comme élément de base dans la formation d'hétérocycles pour améliorer la complexité moléculaire et faciliter la synthèse rapide de bibliothèques.

Recherche pharmaceutique
- Employé comme précurseur dans le développement d'ingrédients pharmaceutiques actifs, pour relever les défis de la synthèse en fournissant un profil de réactivité contrôlé.
- Utilisé dans le développement de méthodes pour la synthèse de médicaments candidats afin d'optimiser le rendement et la sélectivité.

(R)-4-Benzyl-3-chloroacétyl-2-oxazolidinone Conditionnement

Le composé est conditionné dans des sacs scellés sous atmosphère inerte afin d'éviter l'absorption d'humidité et la contamination. Chaque unité est ensuite placée dans un conteneur secondaire rigide qui amortit les chocs mécaniques. Les recommandations de stockage incluent la réfrigération ou un environnement à température ambiante contrôlée pour maintenir la stabilité chimique. Des solutions d'emballage personnalisées avec des déshydratants supplémentaires ou des sceaux d'inviolabilité sont disponibles sur demande.

Informations complémentaires

Les intermédiaires chimiques tels que la (R)-4-Benzyl-3-chloroacétyl-2-oxazolidinone jouent un rôle crucial dans la synthèse de molécules plus complexes. Leurs profils de réactivité sont déterminés par des groupes fonctionnels spécifiques, ce qui permet des transformations chimiques ciblées dans la recherche et l'industrie.

La compréhension des mécanismes sous-jacents de ces réactions aide les chercheurs à concevoir des voies de synthèse efficaces. Ce composé fait partie d'une catégorie plus large de réactifs qui soutiennent les innovations dans la science des matériaux et la recherche pharmaceutique, en garantissant l'efficacité des processus et une réactivité contrôlée dans les synthèses en plusieurs étapes.