PI12159 (4S,5R)-4,5-Diphényl-2-oxazolidinone (No CAS : 23204-70-8)

(4S,5R)-4,5-Diphényl-2-oxazolidinone Description

La (4S,5R)-4,5-Diphényl-2-oxazolidinone est un composé organique défini dont la formule moléculaire est C15H13NO2. Sa configuration chirale en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse asymétrique. Le composé est produit dans des conditions contrôlées afin de garantir sa pureté et sa composition stéréochimique précise. Sa forme de poudre permet de le peser et de le dissoudre avec précision pour les étapes de réaction ultérieures dans les processus chimiques industriels et de laboratoire.

Applications de la (4S,5R)-4,5-Diphényl-2-oxazolidinone

Synthèse chimique industrielle
- Utilisée comme auxiliaire chiral dans les protocoles de réaction pour obtenir des résultats stéréosélectifs en tirant parti de sa symétrie moléculaire définie.
- Appliqué au développement de procédés pour résoudre les énantiomères dans les synthèses complexes, ce qui permet de réduire les déchets et d'améliorer le rendement.

Recherche et développement
- Sert de composé modèle dans les études sur les mécanismes de réaction organique pour observer les effets stéréochimiques. Sa réactivité constante permet d'obtenir des résultats expérimentaux reproductibles.
- Utilisé dans les laboratoires universitaires pour valider les méthodologies de synthèse dans les réactions sensibles à la chiralité.

Emballage de la (4S,5R)-4,5-Diphényl-2-oxazolidinone

Le composé est conditionné dans un emballage étanche résistant à l'humidité et à l'atmosphère inerte pour le protéger de la contamination et de l'exposition à l'environnement. Il est enfermé dans une pochette antistatique sécurisée, puis placé dans une boîte en carton rigide pour éviter tout dommage physique. L'emballage comprend des étiquettes indiquant les conditions de stockage et les numéros de lot. Des options d'emballage personnalisées, telles que des sachets scellés sous vide ou des inclusions de déshydratant, sont disponibles pour répondre à des exigences de manipulation spécifiques.

Informations complémentaires

L'utilisation d'oxazolidinones chirales en synthèse chimique offre des avantages essentiels dans les réactions asymétriques et les séparations d'énantiomères. Ces composés sont souvent utilisés comme intermédiaires ou auxiliaires, influençant les voies de réaction et les configurations des produits. Il est essentiel de comprendre leur comportement dans diverses conditions pour optimiser l'efficacité des réactions.

En science des matériaux, la stéréochimie contrôlée joue un rôle clé dans la détermination de la réactivité d'un composé et de son interaction avec d'autres réactifs. Le développement de normes de pureté et de cohérence pour ces matériaux contribue aux progrès des méthodologies synthétiques et à la reproductibilité expérimentale dans divers domaines de recherche.