PI12158 (4R,5S)-4,5-Diphényl-2-oxazolidinone (No CAS : 86286-50-2)

(4R,5S)-4,5-Diphényl-2-oxazolidinone Description

Ce réactif, représenté par la formule moléculaire C15H13NO2 sous forme de poudre, est optimisé pour la synthèse asymétrique. Sa configuration chirale définie facilite les transformations stéréosélectives essentielles à la production de composés enrichis en énantiomères. Le composé s'intègre parfaitement dans les protocoles de laboratoire standard, et sa consistance vérifiée par analyse spectroscopique soutient son application dans la recherche et la synthèse chimique industrielle.

Applications de la (4R,5S)-4,5-Diphényl-2-oxazolidinone

Synthèse organique
- Utilisée comme auxiliaire chiral dans des réactions catalytiques asymétriques pour obtenir un excès énantiomérique plus élevé en tirant parti de sa pureté stéréochimique.
- Appliqué à la synthèse de molécules complexes pour relever les défis de l'induction de la chiralité, en améliorant la sélectivité de la réaction et le rendement global.

Production d'intermédiaires pharmaceutiques
- Sert de réactif dans la formation d'ingrédients pharmaceutiques actifs en orientant la stéréochimie, ce qui permet d'atténuer les problèmes de pureté et d'améliorer l'homogénéité du produit.
- Utilisé dans le développement d'intermédiaires chiraux pour la synthèse de médicaments afin de faciliter la spécificité de la réaction et d'obtenir des résultats cliniques reproductibles.

Conditionnement de la (4R,5S)-4,5-Diphényl-2-oxazolidinone

Le composé est conditionné dans des récipients scellés, résistants à l'humidité et dotés d'un revêtement intérieur antistatique pour empêcher la dispersion des particules. La poudre est d'abord placée dans un sac sous atmosphère inerte, puis dans des boîtes de protection secondaires. Ce conditionnement minimise l'exposition à l'humidité ambiante et aux contaminants, et des options personnalisées sont disponibles pour répondre aux exigences spécifiques de stockage et de manipulation.

Informations complémentaires

Les composés organiques tels que la (4R,5S)-4,5-Diphényl-2-oxazolidinone jouent un rôle important dans la synthèse de molécules chirales essentielles pour les produits pharmaceutiques et la chimie fine. Ses propriétés stéréosélectives permettent aux chimistes de contrôler avec précision les voies de réaction, améliorant ainsi le rendement et la sélectivité en laboratoire.

Comprendre les principes qui sous-tendent les auxiliaires chiraux permet d'optimiser les méthodologies de synthèse. L'utilisation de conditions de réaction strictement contrôlées et de mesures complètes de contrôle de la qualité permet d'obtenir des résultats reproductibles, contribuant ainsi à faire progresser les applications de la recherche et de la synthèse chimique industrielle.