PI12152 (5S,6R)-5,6-Diphényl-2-morpholinone (No. CAS : 144538-22-7)

(5S,6R)-5,6-Diphényl-2-morpholinone Description

Ce réactif représente l'isomère (5S,6R) de la 5,6-Diphényl-2-morpholinone dont la formule moléculaire est C16H15NO2, disponible sous forme de poudre. Sa stéréochimie définie est obtenue par des techniques de résolution standard et vérifiée par analyse spectroscopique. Le composé sert d'intermédiaire clé dans la synthèse chirale, facilitant les transformations énantiosélectives et améliorant la spécificité de la réaction dans les voies organiques complexes.

Applications de la (5S,6R)-5,6-Diphényl-2-morpholinone

1.synthèse organique
- Utilisée comme intermédiaire dans la synthèse chirale pour obtenir des réactions énantiosélectives en tirant parti de sa configuration stéréochimique. Cette application minimise la racémisation lors de l'assemblage de molécules complexes.
- Utilisé comme modificateur de catalyseur dans les processus organocatalytiques pour améliorer la sélectivité de la réaction grâce à sa structure spatiale définie.

2.recherche pharmaceutique
- Utilisé comme élément de construction chiral dans le développement de médicaments pour introduire la stéréochimie avec des résultats contrôlés, optimisant ainsi les profils des composés principaux.
- Employé dans les protocoles de synthèse où une chiralité précise est nécessaire pour améliorer la spécificité du récepteur et réduire la production d'impuretés.

(5S,6R)-5,6-Diphényl-2-morpholinone Conditionnement

Le produit est conditionné dans un récipient scellé, résistant à l'humidité, avec un emballage antistatique et des inserts rembourrés pour éviter les dommages pendant le transport. Il est stocké dans des conditions de température contrôlée et de faible humidité afin de préserver son intégrité physique et chimique. L'emballage comprend un étiquetage clair et des sceaux d'inviolabilité. Des options d'emballage personnalisées sont disponibles pour répondre aux exigences spécifiques des laboratoires.

Informations complémentaires

Les réactifs chiraux tels que la (5S,6R)-5,6-Diphenyl-2-morpholinone jouent un rôle essentiel dans la synthèse organique en facilitant les réactions stéréosélectives. Leur utilisation en laboratoire permet d'obtenir un excès énantiomérique élevé, ce qui est essentiel pour la synthèse de produits pharmaceutiques et de molécules organiques complexes.

Il est fondamental de comprendre les nuances structurelles des composés chiraux pour optimiser les conditions de réaction et les résultats des produits. Les progrès des techniques analytiques telles que la RMN et la CLHP ont considérablement amélioré la capacité à contrôler la stéréochimie et la pureté, améliorant ainsi la reproductibilité des protocoles de synthèse dans les environnements de recherche universitaires et industriels.