PI12061 (R)-3-(3-Méthylbutanoyl)-4-benzyloxazolidin-2-one (No. CAS : 145589-03-3)

(R)-3-(3-Méthylbutanoyl)-4-benzyloxazolidin-2-one Description

Ce composé, dont la formule chimique est C15H19NO3 et le numéro CAS 145589-03-3, est un dérivé chiral de l'oxazolidinone fourni sous forme de poudre. Sa structure moléculaire définie permet d'utiliser des voies de synthèse stéréosélectives pour le développement pharmaceutique. La vérification analytique par spectroscopie confirme sa pureté et sa configuration, ce qui le rend approprié comme intermédiaire lorsqu'une réactivité contrôlée est nécessaire pour des transformations chimiques ultérieures.

(R)-3-(3-Méthylbutanoyl)-4-benzyloxazolidin-2-one Applications

Synthèse pharmaceutique
- Utilisé comme auxiliaire chiral dans la synthèse asymétrique pour obtenir des réactions énantiosélectives en tirant parti de sa structure d'anneau oxazolidinone.
- Utilisée comme intermédiaire dans la construction d'ingrédients pharmaceutiques actifs pour améliorer le contrôle du processus grâce à des interactions moléculaires définies.

Synthèse organique
- Utilisé comme élément de base dans la préparation de composés hétérocycliques pour améliorer la sélectivité des réactions en guidant les résultats stéréochimiques.

(R)-3-(3-Méthylbutanoyl)-4-benzyloxazolidin-2-one Conditionnement

Le composé est conditionné dans des flacons scellés résistants à l'humidité, accompagnés d'inserts antistatiques et d'un confinement secondaire rigide afin d'atténuer les contraintes mécaniques et les risques de contamination. L'emballage comprend un rinçage au gaz inerte pour limiter l'oxydation et est conçu pour un stockage à température contrôlée. Des configurations d'étiquetage et d'emballage personnalisées sont disponibles pour répondre aux exigences spécifiques de manipulation et de transport.

Informations complémentaires

Les intermédiaires pharmaceutiques jouent un rôle essentiel dans la synthèse de molécules bioactives complexes. Leurs structures chimiques définies et leurs profils de haute pureté ont un impact direct sur l'efficacité de la réaction et le rendement de la synthèse en plusieurs étapes. Il est essentiel de comprendre les propriétés des dérivés chiraux de l'oxazolidinone pour obtenir un contrôle stéréochimique précis au cours des procédures synthétiques avancées.

Des techniques analytiques avancées, telles que la HPLC et la spectroscopie RMN, sont régulièrement appliquées pour contrôler la pureté et l'intégrité structurelle. Ces méthodes fournissent des données fiables qui guident la mise à l'échelle des processus et l'assurance qualité dans la recherche et la fabrication pharmaceutiques.