PI12060 Acide (R)-Boc-Nipecotique (No CAS : 163438-09-3)

Acide (R)-Boc-Nipecotic Description

L'acide (R)-Boc-Nipecotic, dont la formule chimique est C11H19NO4 et le numéro CAS 163438-09-3, est un dérivé de l'acide nipecotique doté d'un groupe protecteur Boc. La stéréochimie contrôlée et la pureté de ce composé sont cruciales pour la synthèse pharmaceutique. Son inertie chimique dans des environnements non-protiques favorise les étapes ultérieures de déprotection et de dérivatisation, facilitant une stœchiométrie de réaction précise et des performances constantes dans les processus de formulation.

Applications de l'acide (R)-Boc-Nipecotic

Synthèse pharmaceutique
- Utilisé comme intermédiaire clé dans la synthèse de médicaments pour obtenir une modulation sélective des récepteurs en tirant parti de sa stéréochimie contrôlée.
- Utilisé dans la préparation de molécules inhibitrices pour améliorer le contrôle des processus en garantissant une réactivité chimique constante.

Recherche et développement
- Sert de composé de référence pour les études sur les dérivés de l'acide nipécotique afin de mieux comprendre la cinétique des réactions et la recherche sur les mécanismes.
- Fréquemment utilisé dans les essais de développement de méthodes pour évaluer les paramètres de synthèse et la reproductibilité.

Emballage de l'acide (R)-Boc-Nipecotic

Le composé est conditionné dans des récipients scellés, résistants à l'humidité, avec purge d'atmosphère inerte pour maintenir la stabilité chimique. Chaque emballage comprend une couche antistatique pour minimiser les risques de contamination. Le stockage à température ambiante dans un environnement sec et bien ventilé est recommandé. Des options d'emballage personnalisées, y compris le conditionnement en vrac et l'étiquetage amélioré, sont disponibles pour répondre à des exigences spécifiques en matière de stockage et d'expédition.

Informations complémentaires

Les intermédiaires pharmaceutiques tels que l'acide (R)-Boc-Nipecotic constituent la base de voies de synthèse complexes dans le développement de médicaments. Ces composés sont soigneusement caractérisés pour garantir un comportement cohérent au cours des réactions chimiques, ce qui favorise la reproductibilité des synthèses en plusieurs étapes. Les chercheurs bénéficient de l'utilisation d'intermédiaires dont la stéréochimie est clairement définie, ce qui réduit la variabilité des performances du produit final.

Dans un contexte plus large, la synthèse et l'application d'intermédiaires chimiques représentent un aspect essentiel de la chimie médicinale moderne. Ils permettent des modifications ciblées des structures moléculaires, facilitant le développement de composés ayant des activités biologiques souhaitées tout en maintenant un contrôle rigoureux sur les conditions de réaction et les résultats.