PI12040 1-(5-Fluoro-2-hydroxyphényl)-1-éthanone (No. CAS : 394-32-1)

1-(5-Fluoro-2-hydroxyphényl)-1-éthanone Description

La 1-(5-Fluoro-2-hydroxyphényl)-1-éthanone (C8H7FO2) est un réactif organique synthétisé disponible sous forme de poudre fine. L'inclusion d'un atome de fluor sur le cycle aromatique modifie sa réactivité, permettant des interactions sélectives dans les réactions de substitution. Sa pureté constante et sa morphologie contrôlée permettent un dosage précis et une cinétique de réaction reproductible dans les processus chimiques en laboratoire et à l'échelle pilote.

Applications de la 1-(5-Fluoro-2-hydroxyphényl)-1-éthanone

Synthèse chimique
- Utilisée comme réactif dans les réactions d'halogénation pour obtenir des modifications ciblées en tirant parti de sa structure aromatique fluorée.
- Utilisé comme intermédiaire dans la préparation de composés phénoliques substitués afin d'optimiser les voies de réaction grâce à sa fonctionnalité hydroxyle.

Recherche pharmaceutique
- Employé dans la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs où la réactivité contrôlée est essentielle pour les études structure-activité.

Développement de matériaux
- Utilisé comme élément de base dans la formulation de matériaux organiques avancés pour améliorer des propriétés électroniques ou optiques spécifiques.

1-(5-Fluoro-2-hydroxyphényl)-1-éthanone Conditionnement

Le composé est conditionné dans des récipients scellés, résistants à l'humidité et remplis de gaz inerte pour éviter toute contamination. Les bouteilles de protection en polypropylène sont placées dans des boîtes isolées thermiquement pour maintenir une température de stockage stable. L'emballage comporte également des sceaux d'inviolabilité et un étiquetage sécurisé. D'autres options de personnalisation des configurations d'emballage peuvent être organisées sur demande pour répondre à des exigences spécifiques en matière de manutention et de stockage.

Informations complémentaires

Les composés organiques fluorés sont importants en chimie de synthèse en raison de leurs propriétés électroniques modifiées et de leur meilleure sélectivité de réaction. Leurs structures uniques permettent aux chimistes de contrôler les résultats des réactions de manière plus prévisible, en particulier dans la formation d'architectures moléculaires complexes.

Les outils analytiques modernes tels que la CLHP et la spectroscopie RMN jouent un rôle essentiel dans la vérification de l'identité chimique et de la pureté de ces composés. Ce cadre analytique rigoureux soutient les progrès de la synthèse pharmaceutique et de la science des matériaux en garantissant que chaque lot répond à des spécifications et à des critères de performance prédéfinis.