PI12039 2-(Piperazin-1-yl)pyridine-5-boronic acid pinacol ester (CAS No. : 871125-86-9)

Ester de pinacol de l'acide 2-(pipérazine-1-yl)pyridine-5-boronique Description

L'ester pinacol de l'acide 2-(pipérazine-1-yl)pyridine-5-boronique (C15H24BN3O2) est utilisé en synthèse organique, notamment dans les réactions de Suzuki-Miyaura. Son groupe ester boronique constitue un site réactif fiable pour la formation de liaisons carbone-carbone. Disponible sous forme de poudre, le composé garantit un dosage précis et une manipulation aisée. La structure chimique définie permet une cinétique de réaction prévisible, ce qui favorise des protocoles de recherche universitaires et industriels robustes.

Ester pinacol de l'acide 2-(pipérazine-1-yl)pyridine-5-boronique Applications

Synthèse chimique
- Utilisé comme partenaire de couplage dans les réactions de Suzuki-Miyaura pour obtenir une formation efficace de liaisons biaryles en tirant parti de sa fonctionnalité d'ester boronique stable.
- Utilisé comme intermédiaire dans la production de molécules organiques complexes, il permet de relever les défis de la sélectivité de la réaction en offrant un site réactif contrôlé.

Recherche en science des matériaux
- Sert de réactif dans le développement de polymères avancés pour obtenir des architectures moléculaires précises en utilisant son profil de réactivité prévisible.
- Fréquemment utilisé dans les études universitaires pour évaluer l'efficacité des réactions en raison de ses caractéristiques de performance constantes.

2-(Piperazin-1-yl)pyridine-5-boronic acid pinacol ester Conditionnement

Le produit est emballé dans des conteneurs scellés et résistants à l'humidité, accompagnés de sacs antistatiques pour minimiser l'exposition à l'environnement. Les matériaux d'emballage sont sélectionnés pour éviter la contamination et les dommages physiques pendant le transport. Les conteneurs sont clairement étiquetés et conçus pour un stockage sécurisé. Des options d'emballage personnalisées sont disponibles pour répondre à des exigences spécifiques en matière de stockage ou d'expédition, afin de garantir la stabilité du composé jusqu'à son utilisation.

Informations complémentaires

Les esters d'acide boronique jouent un rôle crucial dans la chimie organique synthétique moderne. Leur réactivité, en particulier dans les réactions de couplage croisé, a permis la synthèse efficace de structures moléculaires complexes. Une caractérisation détaillée à l'aide de méthodes analytiques telles que la RMN, la CLHP et la spectrométrie de masse est essentielle pour garantir la cohérence des matériaux. Ces composés constituent des éléments fondamentaux pour le développement de produits pharmaceutiques, agrochimiques et de matériaux avancés, tant dans la recherche universitaire que dans la production industrielle.