PI12020 Acide (S)-mandélique (No CAS : 17199-29-0)

Description de l'acide (S)-mandélique

L'acide (S)-mandélique, dont la formule chimique est C8H8O3, est un composé organique énantiopur utilisé dans la synthèse chirale et la production d'intermédiaires pharmaceutiques. Sa stéréochimie définie permet d'obtenir des résultats de réaction sélectifs, ce qui est essentiel pour synthétiser des composés ayant l'activité biologique souhaitée. La forme de poudre permet un dosage précis et une intégration dans divers protocoles synthétiques, facilitant ainsi un traitement chimique efficace.

Applications de l'acide (S)-mandélique

1.synthèse chimique organique
- Utilisé comme élément de base chiral dans la synthèse asymétrique pour obtenir des résultats énantiomériques spécifiques en tirant parti de son activité optique intrinsèque.

2)Chimie analytique
- Utilisé comme étalon de calibration en chromatographie chirale pour améliorer la précision de la séparation grâce à sa définition stéréochimique précise.

3)Recherche et développement
- Sert d'intermédiaire dans la synthèse à l'échelle du laboratoire pour étudier les mécanismes catalytiques, facilitant l'exploration des voies de réaction qui dépendent de la chiralité moléculaire.

Conditionnement de l'acide (S)-mandélique

Le composé est conditionné dans des récipients scellés, résistants à l'humidité et recouverts de matériaux anti-contamination. L'emballage est conçu pour minimiser l'exposition à l'humidité atmosphérique et aux particules pendant le transport et le stockage. Il est recommandé de stocker le produit dans un environnement contrôlé afin de préserver son intégrité chimique. Des options d'emballage personnalisées sont disponibles pour répondre aux besoins spécifiques des laboratoires ou de la production.

Informations complémentaires

L'importance de la chiralité dans les composés organiques s'étend à son influence sur les voies de réaction et les interactions biologiques. L'acide (S)-mandélique est fréquemment utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques chiraux, où la configuration moléculaire est critique. Son énantiopureté joue un rôle vital dans l'obtention d'effets pharmacologiques spécifiques et la minimisation des réactions secondaires indésirables.

Les progrès des techniques analytiques telles que la CLHP et la RMN ont permis d'améliorer la capacité à caractériser ces composés avec une plus grande précision. Une compréhension approfondie de la stéréochimie est essentielle pour les chimistes qui travaillent sur des synthèses complexes, afin de garantir que l'architecture moléculaire souhaitée est obtenue de manière cohérente tout au long du processus de fabrication.