PI12015 Acide L-(-)-3-phényllactique (No CAS : 20312-36-1)

Acide L-(-)-3-phényllactique Description

Ce composé, dont la formule moléculaire est C9H10O3, sert d'acide organique chiral dans la synthèse chimique. Sa stéréochimie bien définie, confirmée par des analyses HPLC et RMN, permet de l'utiliser dans des réactions énantiosélectives. Le contrôle précis de sa composition chimique permet aux chimistes d'obtenir des résultats prévisibles dans les voies de synthèse, ce qui le rend approprié pour les applications qui nécessitent des niveaux élevés de contrôle de la chiralité dans les produits pharmaceutiques et les produits chimiques fins.

Applications de l'acide L-(-)-3-phényllactique

Synthèse chimique
- Utilisé comme réactif chiral dans la synthèse pharmaceutique pour obtenir une sélectivité énantiomérique élevée en tirant parti de sa stéréochimie contrôlée.
- Utilisé comme intermédiaire dans la production de produits chimiques fins pour empêcher la racémisation au cours des étapes critiques de la réaction, garantissant ainsi un assemblage moléculaire précis.

Recherche et développement
- Sert de norme d'étalonnage dans les laboratoires d'analyse pour les techniques de séparation chirale, ce qui permet de valider la pureté énantiomérique grâce à des protocoles de test reproductibles.

Emballage de l'acide L-(-)-3-phénylactique

L'acide L-(-)-3-phényllactique est conditionné dans des récipients hermétiques et inertes afin de le protéger de l'humidité et de la contamination. L'emballage intérieur est conçu pour éviter les décharges d'électricité statique et l'intrusion de particules. Le produit est scellé dans un carton de protection secondaire qui contient des déshydratants. Cette méthode permet de préserver l'intégrité de la poudre pendant le transport et le stockage. Des options d'emballage personnalisées sont disponibles pour répondre à des exigences spécifiques en matière de stockage ou de transport.

Informations complémentaires

Les acides organiques chiraux comme l'acide L-(-)-3-phényllactique jouent un rôle important dans la synthèse chimique moderne. Ils sont essentiels pour obtenir une pureté énantiomérique élevée dans la production de produits pharmaceutiques et de produits chimiques fins, où le contrôle précis de la stéréochimie peut déterminer l'activité biologique et la fonctionnalité.

Les progrès des techniques analytiques telles que la CLHP et la RMN ont permis d'améliorer le contrôle des composés chiraux. Ces méthodes facilitent un contrôle rigoureux de la qualité et l'optimisation des processus de synthèse, garantissant que des matériaux tels que l'acide L-(-)-3-phényllactique donnent des résultats constants dans la recherche et les applications industrielles.