PI12010 (R)-(-)-Ibuprofène (NO. CAS : 51146-57-7)

(R)-(-)-Ibuprofène Description

Le (R)-(-)-Ibuprofène (C13H18O2, CAS 51146-57-7) est un intermédiaire pharmaceutique chiral disponible sous forme de poudre. La configuration énantiomérique est maintenue grâce à des processus de synthèse contrôlés et vérifiée par une analyse HPLC chirale. Cela garantit son efficacité dans les réactions stéréosélectives, en minimisant les réactions secondaires et en produisant des isomères spécifiques essentiels pour les modifications chimiques ultérieures.

Applications du (R)-(-)-Ibuprofène

1.synthèse pharmaceutique
- Utilisé comme intermédiaire chiral dans la fabrication de dérivés anti-inflammatoires non stéroïdiens pour obtenir des voies de réaction sélectives en tirant parti de sa spécificité énantiomérique.

2)Recherche chimique
- Appliqué dans les études de laboratoire pour optimiser les techniques de séparation chirale afin d'obtenir une différenciation précise des énantiomères grâce à des méthodes analytiques avancées.

3)Synthèse organique
- Sert de réactif dans les protocoles de synthèse stéréosélective pour obtenir efficacement les isomères ciblés en utilisant sa configuration bien définie.

Emballage du (R)-(-)-Ibuprofène

Le produit est conditionné dans des récipients hermétiques et résistants à l'humidité, sous atmosphère inerte afin d'éviter toute contamination. Chaque emballage est scellé dans un sac de protection secondaire avec un déshydratant. Un stockage approprié dans un environnement frais et sec est recommandé pour maintenir l'intégrité chimique. Des options d'emballage personnalisées sont disponibles pour répondre aux exigences spécifiques de manipulation et de transport.

Informations complémentaires

La compréhension des composés énantiomériques est cruciale dans la synthèse pharmaceutique moderne. Les molécules chirales, telles que le (R)-(-)-Ibuprofène, présentent souvent des profils de réactivité distincts par rapport à leur image miroir. Un contrôle précis de la pureté énantiomérique est essentiel pour les applications où la stéréochimie affecte directement le résultat des réactions chimiques.

Les techniques analytiques avancées, y compris la CLHP chirale, jouent un rôle essentiel pour garantir la précision des processus stéréosélectifs. La recherche dans ce domaine continue d'améliorer les évaluations de la pureté, renforçant ainsi la fiabilité et l'efficacité des méthodologies synthétiques dans les milieux universitaires et industriels.