PI12007 Acide (R)-1,2,3,4-Tétrahydroisoquinoline-3-carboxylique (No CAS : 103733-65-9)

Acide (R)-1,2,3,4-Tétrahydroisoquinoline-3-carboxylique Description

L'acide (R)-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoline-3-carboxylique est un dérivé chiral d'acide aminé caractérisé par un squelette de tétrahydroisoquinoline. Sa stéréochimie définie et sa composition chimique vérifiée le rendent efficace pour la synthèse asymétrique et les réactions organiques complexes connexes. La taille contrôlée des particules du composé et sa grande pureté spectrale permettent de l'intégrer dans des processus qui exigent un contrôle énantiomérique exact et un comportement chimique reproductible.

Applications de l'acide (R)-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléine-3-carboxylique

1.synthèse chimique
- Utilisé comme intermédiaire dans la synthèse pharmaceutique pour obtenir une stéréosélectivité ciblée en tirant parti de sa composition énantiomérique définie.
- Appliqué en catalyse asymétrique pour améliorer la sélectivité de la réaction en utilisant sa réactivité vérifiée et sa cohérence structurelle.

2.recherche et développement
- Sert d'étalon de calibration dans les laboratoires d'analyse pour valider les techniques de séparation chirale en capitalisant sur sa structure moléculaire précise.
- Fréquemment utilisé dans les études mécanistiques des réactions stéréosélectives pour évaluer la reproductibilité du processus et le comportement chimique.

Emballage de l'acide (R)-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoline-3-carboxylique

Le produit est conditionné dans des récipients hermétiques et résistants à l'humidité, fabriqués en plastique inerte pour éviter toute contamination. Des dessiccants sont inclus pour minimiser l'absorption d'humidité, et l'emballage permet un transport sécurisé. La taille et l'étiquetage des conteneurs peuvent être personnalisés en fonction des spécifications de la commande. Il est recommandé de stocker le composé dans un environnement frais et sec afin de préserver son intégrité chimique.

Informations complémentaires

Les composés chiraux sont fondamentaux en synthèse organique, en particulier pour les applications en pharmacie et en chimie fine où la stéréochimie est cruciale. La compréhension de l'influence de la configuration moléculaire peut avoir un impact direct sur le rendement et l'efficacité des voies de synthèse.

En outre, des techniques analytiques complètes telles que la CLHP et la RMN sont des outils essentiels pour l'évaluation de ces composés. Leur rôle dans la garantie de la cohérence des lots et l'aide à la conception de réactions stéréosélectives souligne leur importance dans la recherche chimique moderne et les processus industriels.