PI12005 (S)-3-(Dimethylamino)-1-(2-thienyl)-1-propanol (No. CAS : 132335-44-5)

(S)-3-(Diméthylamino)-1-(2-thiényl)-1-propanol Description

Le (S)-3-(Diméthylamino)-1-(2-thiényl)-1-propanol, dont la formule est C9H15NOS, est une molécule chirale utilisée dans les processus de synthèse asymétrique et de modification chimique. Sa stéréochimie définie est vitale pour les réactions nécessitant un contrôle énantiomérique précis. La forme de poudre facilite la manipulation et le dosage précis, garantissant des conditions expérimentales reproductibles en laboratoire.

(S)-3-(Diméthylamino)-1-(2-thiényl)-1-propanol Applications

Synthèse chimique
- Utilisé comme intermédiaire chiral dans des réactions asymétriques pour améliorer l'excès énantiomérique en tirant parti de sa stéréochimie définie.
- Utilisé comme réactif dans la formation de molécules organiques complexes pour obtenir des voies de réaction contrôlées en utilisant ses groupes fonctionnels réactifs.

Recherche pharmaceutique
- Utilisé comme élément de base dans la synthèse de médicaments candidats afin de garantir le maintien de la chiralité et d'améliorer l'efficacité des composés bioactifs.
- Utilisé dans le développement de catalyseurs chiraux pour faciliter les réactions de conversion sélective, améliorant ainsi le rendement et la sélectivité dans les processus pharmaceutiques.

Science des matériaux
- Utilisé comme agent modificateur dans la synthèse des polymères pour adapter les propriétés des matériaux et résoudre les problèmes de compatibilité en exploitant son groupe amine réactif.
- Appliqué dans les processus de fonctionnalisation de surface pour conférer des fonctionnalités chimiques spécifiques, améliorant ainsi l'adhérence interfaciale dans les matériaux composites.

(S)-3-(Diméthylamino)-1-(2-thiényl)-1-propanol Conditionnement

Le composé est emballé dans des sachets d'aluminium anti-humidité et scellé dans des boîtes rigides pour le protéger contre la contamination. Les recommandations de stockage incluent un endroit frais et sec avec un contrôle de la température pour éviter la dégradation. La conception de l'emballage minimise l'exposition à l'humidité et à la lumière pendant le transport. Des solutions d'emballage personnalisées, y compris des sceaux d'inviolabilité et des étiquettes, sont disponibles sur demande.

Informations complémentaires

La chimie des composés chiraux joue un rôle crucial dans de nombreuses applications synthétiques, en particulier dans la recherche organique et pharmaceutique. La compréhension des résultats stéréochimiques dans des réactions complexes permet aux ingénieurs de concevoir des voies synthétiques plus efficaces et d'optimiser les performances des produits dans des applications exigeant une pureté énantiomérique élevée.

En outre, des techniques analytiques avancées telles que la CLHP chirale et la spectroscopie RMN sont couramment employées pour caractériser les configurations moléculaires. Ces méthodes fournissent des informations détaillées sur la pureté et la structure des composés, ce qui aide les chercheurs à mettre au point des méthodes de synthèse fiables et à garantir l'homogénéité des matériaux.