PI12003 [(3R,4S)-4-(4-Méthoxyphényl)-1-méthylpipéridinyl]méthanol (NO. CAS : 127017-78-1)

[(3R,4S)-4-(4-Méthoxyphényl)-1-méthylpipéridinyl]méthanol Description

Le [(3R,4S)-4-(4-Méthoxyphényl)-1-méthylpipéridinyl]méthanol (C14H21NO2) est un composé organique chiral utilisé comme intermédiaire stéréosélectif dans la synthèse chimique. Sa configuration précise améliore l'énantiosélectivité dans les réactions ultérieures, ce qui permet des voies de synthèse plus efficaces. La structure chimique contrôlée garantit un comportement prévisible dans les conditions de réaction, réduisant les réactions secondaires indésirables et facilitant le développement de stratégies de synthèse complexes.

[(3R,4S)-4-(4-Méthoxyphényl)-1-méthylpipéridinyl]méthanol Applications

Synthèse chimique
- Utilisé comme intermédiaire dans des réactions asymétriques pour obtenir des configurations de produits ciblées en tirant parti de sa chiralité définie.

Recherche pharmaceutique
- Utilisé comme précurseur dans le développement de médicaments pour faciliter la synthèse de composés énantiomériquement purs, améliorant ainsi la sélectivité des ingrédients pharmaceutiques actifs.

Recherche universitaire
- Employé dans des études mécanistiques de réactions chirales pour analyser les influences stéréochimiques, ce qui permet de mieux comprendre les voies de réaction et les stratégies d'optimisation.

[(3R,4S)-4-(4-Méthoxyphényl)-1-méthylpipéridinyl]méthanol Conditionnement

Le composé est conditionné dans des récipients scellés à l'épreuve de l'humidité, avec un revêtement intérieur en matériau inerte et antistatique. Chaque emballage est conçu pour éviter la contamination et les dommages mécaniques pendant le transport et le stockage. Un étiquetage approprié et des options d'emballage personnalisées sont disponibles pour répondre à des exigences de stockage spécifiques. L'emballage garantit que le composé est maintenu dans des conditions contrôlées jusqu'à ce qu'il atteigne l'utilisateur final.

Informations complémentaires

Les composés chiraux tels que le [(3R,4S)-4-(4-Méthoxyphényl)-1-méthylpipéridinyl]méthanol jouent un rôle important dans la synthèse organique moderne. Leur stéréochimie définie permet de contrôler la formation de produits enrichis en énantiomères, ce qui est essentiel pour la recherche industrielle et universitaire. Le contrôle de la chiralité dans la synthèse peut affecter directement l'efficacité des agents pharmaceutiques et améliorer l'efficacité globale des transformations chimiques.

Les progrès des méthodes analytiques et des protocoles de synthèse ont amélioré la reproductibilité de la production de composés chiraux. Les chercheurs continuent d'explorer des applications innovantes, contribuant à une meilleure compréhension dans des domaines tels que la catalyse asymétrique et la science des matériaux, tout en veillant à ce que les propriétés chimiques soient maintenues de manière cohérente.