PI12001 (S)-Equol (No CAS : 531-95-3)

Description du (S)-Equol

Le (S)-Equol est un isoflavandiol chiral dont la formule moléculaire est C15H14O3 et qui est produit selon des protocoles de synthèse strictement contrôlés. Sa stéréochimie définie est confirmée par des techniques chromatographiques et spectrales, ce qui garantit une pureté énantiomérique constante. La forme en poudre facilite le dosage précis dans les réactions chimiques et les essais de bioactivité, ce qui en fait une ressource précieuse dans les études axées sur la modulation des récepteurs et la chimie organique de synthèse.

Applications du (S)-Equol

Synthèse chimique
- Utilisé comme réactif chiral dans des réactions asymétriques pour réaliser une synthèse énantiosélective en tirant parti de sa stéréochimie définie.

Recherche pharmacologique
- Utilisé comme sonde dans les essais de liaison aux récepteurs pour évaluer les réponses biologiques différentielles en tirant parti de sa configuration (S) spécifique.

Recherche universitaire
- Employé comme étalon de référence dans les études de stéréochimie pour démontrer les influences chirales en tirant parti de sa pureté parfaitement caractérisée.

Conditionnement du (S)-Equol

Le (S)-Equol est emballé dans des conteneurs scellés, résistants à l'humidité et antistatiques, avec un rembourrage interne inerte pour prévenir la contamination physique et chimique pendant le transport. L'emballage minimise l'exposition à l'humidité ambiante et à l'oxygène. Il est recommandé de stocker le produit dans un environnement de laboratoire frais, sec et contrôlé. Des solutions d'emballage personnalisées, y compris le contrôle de la température et l'étiquetage spécialisé, sont disponibles sur demande.

Informations complémentaires

Les composés chiraux tels que le (S)-Equol jouent un rôle important dans la compréhension des interactions biochimiques en raison de leur stéréochimie unique. La configuration distincte affecte directement la façon dont ces molécules interagissent avec les enzymes et les récepteurs, influençant les réponses catalytiques et biologiques. Les chercheurs s'appuient sur des énantiomères bien caractérisés pour élucider les mécanismes de réaction et la dynamique des récepteurs.

Les progrès des techniques d'analyse, notamment la CLHP et la spectroscopie RMN, ont amélioré la capacité à déterminer la pureté énantiomérique et les profils d'impureté. L'intégration de méthodes analytiques précises dans des protocoles de synthèse contrôlés permet non seulement d'améliorer la reproductibilité dans la recherche universitaire, mais aussi de soutenir l'optimisation des processus dans les applications industrielles.