PI11995 (S)-Boc-2-amino-3-phényl-propionitrile (No CAS : 99281-90-0)

(S)-Boc-2-amino-3-phényl-propionitrile Description

Le (S)-Boc-2-amino-3-phényl-propionitrile, dont la formule moléculaire est C14H18N2O2 et le numéro CAS 99281-90-0, est un amino nitrile à protection stérique largement utilisé comme intermédiaire dans la synthèse chimique. Le groupe de protection Boc facilite la déprotection contrôlée, ce qui permet des réactions précises en plusieurs étapes dans la synthèse organique. Fourni sous forme de poudre, il permet des réactions de haute fidélité dans la production pharmaceutique et la chimie fine, sa pureté étant vérifiée par des protocoles analytiques standard.

Applications du (S)-Boc-2-amino-3-phényl-propionitrile

Applications en synthèse chimique
- Utilisé comme intermédiaire dans les schémas de réactions organiques pour réaliser une déprotection contrôlée ; cela permet des voies de réaction sélectives en tirant parti de la stabilité du groupe Boc.
- Utilisé dans la synthèse d'amines chirales pour obtenir une stéréochimie spécifique ; la réactivité prévisible du composé garantit une pureté énantiomérique élevée.

Recherche pharmaceutique
- Employé comme précurseur dans le développement d'ingrédients pharmaceutiques actifs pour rationaliser la synthèse en plusieurs étapes ; sa structure moléculaire définie permet d'obtenir des résultats de transformation ciblés.
- Utilisé dans le développement de méthodes pour l'optimisation des réactions en chimie médicinale afin de valider la reproductibilité du processus et l'amélioration du rendement.

(S)-Boc-2-amino-3-phényl-propionitrile Conditionnement

Ce composé est scellé dans des flacons résistants à l'humidité placés dans des boîtes rigides en carton ondulé pour le protéger des contraintes mécaniques et de l'exposition à l'environnement. L'emballage comprend des mesures anti-contamination et un étiquetage clair pour assurer la traçabilité. Les recommandations de stockage incluent un environnement sec, à température contrôlée et à l'abri de la lumière directe. Des solutions d'emballage personnalisées, y compris des conteneurs en vrac ou des portions aliquotes à usage unique, sont disponibles sur demande.

Informations complémentaires

Les intermédiaires de synthèse organique jouent un rôle essentiel dans le développement de matériaux avancés et de produits pharmaceutiques. Les groupes protecteurs, tels que le Boc, sont essentiels pour masquer temporairement les fonctionnalités amines réactives, facilitant ainsi la synthèse en plusieurs étapes sans réactions secondaires indésirables. Les étapes de déprotection contrôlées permettent la formation précise de molécules cibles, étayant l'intégrité des itinéraires de synthèse.

Les progrès des techniques analytiques, telles que la CLHP, la RMN et la spectroscopie IR, ont considérablement amélioré le contrôle de la qualité dans la synthèse chimique. Ces technologies garantissent que les composés répondent à des critères de pureté spécifiques et à des spécifications structurelles cohérentes, ce qui est vital pour la recherche et les applications industrielles dans les domaines de la chimie fine et des composés médicinaux.