PI11994 (S)-(+)-4-Phényl-2-oxazolidinone (No CAS : 99395-88-7)

(S)-(+)-4-Phényl-2-oxazolidinone Description

La (S)-(+)-4-Phényl-2-oxazolidinone, dont la formule moléculaire est C9H9NO2, est un hétérocycle chiral largement utilisé comme outil stéréochimique dans la synthèse organique. Sa structure définie permet une induction asymétrique prévisible dans les réactions chimiques, ce qui en fait un réactif précieux pour la formation sélective d'isomères. La forme de poudre garantit une mesure précise et une distribution uniforme dans les protocoles de synthèse, réduisant ainsi la variabilité des résultats des réactions.

(S)-(+)-4-Phényl-2-oxazolidinone Applications

1)Synthèse pharmaceutique

- Utilisée comme auxiliaire chiral dans la synthèse d'intermédiaires enrichis en énantiomères pour résoudre les problèmes liés aux mélanges racémiques en améliorant la stéréosélectivité.

2)Ingénierie des réactions organiques

- Utilisé comme réactif dans les processus catalytiques asymétriques pour résoudre les complexités stéréochimiques, en réduisant la formation de sous-produits et en garantissant des résultats de réaction cohérents.

(S)-(+)-4-Phényl-2-oxazolidinone Conditionnement

Le composé est conditionné dans des sachets antistatiques résistants à l'humidité, placés dans des conteneurs en aluminium scellés. Le stockage est recommandé à des températures ambiantes contrôlées (15-25°C) avec une faible humidité pour maintenir l'intégrité chimique. Chaque emballage est étiqueté avec les détails du lot et les informations sur la pureté. Des options d'emballage personnalisées, y compris des tailles en vrac et des conteneurs compartimentés, sont disponibles pour minimiser la contamination et assurer un transport sûr.

Informations complémentaires

Les auxiliaires chiraux tels que la (S)-(+)-4-Phényl-2-oxazolidinone font partie intégrante de la conception des synthèses stéréosélectives en chimie organique. Leur capacité à induire l'énantiosélectivité permet aux chimistes d'obtenir des isomères spécifiques nécessaires au développement pharmaceutique et à la production de produits chimiques fins. Une compréhension détaillée de leur comportement dans diverses conditions permet d'optimiser les paramètres de réaction.

Les progrès des techniques de synthèse asymétrique ont affiné l'utilisation de ces composés, ce qui a permis d'améliorer l'efficacité des réactions et de réduire la nécessité d'une purification poussée. La recherche continue sur les relations structure-activité stimule l'évolution des auxiliaires chiraux, garantissant que les méthodologies de synthèse restent adaptables et évolutives pour les applications industrielles.