PI11992 (4S)-(-)-4-Isopropyl-2-oxazolidinone (No CAS : 17016-83-0)

(4S)-(-)-4-Isopropyl-2-oxazolidinone Description

La (4S)-(-)-4-Isopropyl-2-oxazolidinone est une oxazolidinone chirale dont la formule est C6H11NO2. Elle est utilisée dans la synthèse chimique nécessitant une énantiosélectivité, où sa stéréochimie spécifique dirige la formation des isomères souhaités. La forme en poudre du composé permet un dosage précis et une manipulation efficace dans diverses configurations de réaction, servant d'intermédiaire clé dans la construction de molécules organiques complexes.

Applications de la (4S)-(-)-4-Isopropyl-2-oxazolidinone

Synthèse chimique
- Utilisée comme auxiliaire chiral dans la synthèse asymétrique pour obtenir des produits enrichis en énantiomères en tirant parti de sa chiralité moléculaire.
- Utilisée comme réactif dans des séquences de réaction pour générer des intermédiaires stéréosélectifs, facilitant la construction de structures organiques complexes.

Intermédiaires pharmaceutiques
- Fonctionne comme un élément de base dans la synthèse de composés pharmacologiquement actifs en garantissant que la configuration chirale correcte est maintenue dans les intermédiaires pharmaceutiques.

(4S)-(-)-4-Isopropyl-2-oxazolidinone Conditionnement

Le composé est conditionné dans des récipients scellés résistants à l'humidité et contenant un gaz inerte afin de minimiser l'oxydation et la contamination. Un emballage secondaire protecteur est fourni avec des matériaux de rembourrage pour éviter les dommages mécaniques pendant le transport. Les instructions de stockage recommandent de conserver l'emballage dans un environnement frais et sec. Des options d'emballage personnalisées, y compris des conteneurs sécurisés pour une utilisation en laboratoire, sont disponibles sur demande.

Informations complémentaires

Les oxazolidinones constituent une classe importante de composés en synthèse organique, en particulier pour les réactions nécessitant un contrôle stéréoscopique précis. Leurs centres chiraux bien définis les rendent essentiels pour la fabrication de substances énantiomériquement pures, qui sont cruciales pour le développement pharmaceutique. Une analyse détaillée à l'aide de techniques spectroscopiques permet de s'assurer que ces composés répondent à des normes de pureté rigoureuses.

La communauté scientifique continue d'étudier de nouvelles applications des auxiliaires chiraux dans des constructions moléculaires complexes. Une bonne compréhension des interactions stéréochimiques sous-jacentes facilite l'avancement des méthodologies de synthèse et élargit le potentiel de développement de processus chimiques innovants.