PI11988 Boc-Dap-OH (CAS No. : 73259-81-1)

Boc-Dap-OH Description

Le Boc-Dap-OH est un dérivé d'acide aminé comportant un groupe protecteur Boc, dont la formule moléculaire est C8H16N2O4, disponible sous forme de poudre. Sa structure chimique définie permet des réactions sélectives dans les voies de synthèse, en particulier dans la modification des peptides et la protection des groupes aminés. Le profil analytique cohérent favorise la reproductibilité des procédures de synthèse complexes et des applications de recherche, garantissant une intégration précise dans les protocoles de laboratoire.

Applications du Boc-Dap-OH

Applications en synthèse chimique
- Utilisé comme réactif protecteur dans la synthèse peptidique pour obtenir une protection sélective des groupes aminés en tirant parti de son groupe fonctionnel Boc.
- Employé comme intermédiaire dans des réactions organiques en plusieurs étapes pour gérer la réactivité et minimiser les réactions secondaires grâce à sa structure moléculaire définie.

Applications industrielles
- Utilisé comme additif dans la fabrication de produits chimiques de spécialité pour améliorer la sélectivité des réactions grâce à sa composition homogène.
- Utilisé dans la recherche universitaire comme réactif standard pour tester les conditions de réaction grâce à son profil analytique reproductible.

Conditionnement du Boc-Dap-OH

Le Boc-Dap-OH est conditionné dans des récipients scellés et résistants à l'humidité, conçus pour minimiser l'exposition à l'humidité et aux contaminants. La poudre est protégée par des matériaux antistatiques et un emballage secondaire renforcé qui prévient les dommages physiques pendant le transport. Les instructions de stockage incluent le maintien d'un environnement frais et sec. Des options d'emballage personnalisées, telles que la purge de gaz inerte et les unités à température contrôlée, sont disponibles sur demande afin de garantir l'intégrité du matériau.

Informations complémentaires

Les dérivés d'acides aminés protégés par le Boc jouent un rôle important dans la synthèse organique en permettant des séquences de réaction contrôlées. Leurs groupes fonctionnels permettent aux chimistes de masquer sélectivement les sites réactifs, réduisant ainsi les réactions secondaires indésirables. Cette approche est cruciale lorsque l'on travaille avec des molécules multifonctionnelles dans des voies de synthèse complexes.

Les progrès des techniques analytiques, telles que la CLHP et la spectrométrie de masse, ont amélioré la caractérisation de composés tels que le Boc-Dap-OH. Ces méthodes fournissent des informations détaillées sur la pureté et la composition des composés, favorisant ainsi une meilleure reproductibilité dans la recherche et les applications industrielles.