PI11982 Chlorhydrate d'acétate de D-(+)-méthyl-alpha-(2-thiényléthamino)(2-chlorophényl) (No CAS : 141109-19-5)

Chlorhydrate de D-(+)-méthyl-alpha-(2-thiényléthamino)(2-chlorophényl)acétate Description

Le chlorhydrate d'acétate de D-(+)-méthyl-alpha-(2-thiényléthamino)(2-chlorophényl) est un sel organique stéréochimiquement distinct dont la formule est C15H17Cl2NO2S. Fabriqué sous forme de poudre, il est optimisé pour une dissolution et une cinétique de réaction précises. La configuration chirale améliore la sélectivité des voies de synthèse, ce qui favorise la cohérence des procédés par lots. Ses propriétés physicochimiques permettent des transformations chimiques contrôlées dans la recherche et les applications industrielles.

Chlorhydrate d'acétate de D-(+)-méthyl-alpha-(2-thiényléthamino)(2-chlorophényl) Applications

Synthèse pharmaceutique
- Utilisé comme intermédiaire chiral dans la production d'API pour obtenir une plus grande sélectivité de réaction en tirant parti de sa stéréochimie définie.

Recherche chimique
- Utilisé comme étalon de référence dans les études mécanistiques pour évaluer les voies de réaction en exploitant sa structure moléculaire contrôlée.
- Employé comme réactif de référence pour valider les méthodologies analytiques en synthèse organique en raison de sa pureté constante.

Chlorhydrate d'acétate de D-(+)-méthyl-alpha-(2-thiényléthamino)(2-chlorophényl) Conditionnement

Le composé est conditionné dans des récipients inertes, résistants à l'humidité, avec un revêtement secondaire en plastique et une inclusion de déshydratant pour prévenir la contamination. Scellé à l'aide de polyéthylène haute densité, l'emballage assure une protection contre les fluctuations environnementales. Il est recommandé de stocker le produit dans un endroit frais et sombre. Des options personnalisées, y compris l'emballage en vrac et l'étiquetage spécifique, sont disponibles pour répondre aux diverses exigences des laboratoires et de l'industrie.

Informations complémentaires

La synthèse organique s'appuie souvent sur des composés stéréochimiquement définis pour conduire des réactions sélectives. Un contrôle structurel détaillé minimise la formation de sous-produits et permet d'optimiser le rendement. La compréhension de l'interaction entre la structure moléculaire et la réactivité est cruciale pour le développement de voies de synthèse efficaces, tant dans le domaine de la recherche que dans celui de l'industrie.

Les progrès des méthodes analytiques telles que la CLHP et la RMN ont permis d'affiner le contrôle de la qualité des lots pour les spécialités chimiques. Ces techniques permettent une caractérisation précise des molécules complexes, garantissant que les processus de synthèse peuvent être reproduits de manière fiable et mis à l'échelle pour diverses applications dans les domaines de la science des matériaux et de la fabrication de produits chimiques.