PI11980 (S)-(+)-3-Quinuclidinol (No CAS : 34583-34-1)

(S)-(+)-3-Quinuclidinol Description

Ce (S)-(+)-3-Quinuclidinol, dont la formule est C7H13NO, présente une chiralité définie qui convient à la synthèse stéréosélective. Sa forme en poudre permet une mesure précise et une dispersion uniforme dans les mélanges réactionnels. Des analyses stœchiométriques détaillées confirment sa pureté énantiomérique, ce qui est essentiel pour obtenir des résultats cohérents dans les transformations organiques complexes.

(S)-(+)-3-Quinuclidinol Applications

Synthèse organique et produits pharmaceutiques
- Utilisé comme élément chiral dans les préparations intermédiaires pharmaceutiques pour obtenir des résultats énantiomériques ciblés en tirant parti de sa définition stéréochimique.
- Employé dans les réactions de synthèse asymétrique pour améliorer la sélectivité et le rendement, en minimisant la formation de sous-produits.

Ingénierie des matériaux
- Utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de polymères spécialisés pour contrôler la chiralité du polymère en utilisant son centre asymétrique défini.
- Utilisé dans la production agrochimique où la stéréosélectivité est vitale pour garantir une activité biologique constante et des interactions moléculaires précises.

Conditionnement du (S)-(+)-3-Quinuclidinol

Le produit est conditionné dans des récipients scellés, résistants à l'humidité et recouverts d'un gaz inerte pour éviter l'oxydation. Des revêtements protecteurs et des sacs antistatiques protègent la poudre pendant la manipulation et le transport. Il est recommandé de stocker le produit dans un environnement frais et sec en utilisant des installations de stockage spécialisées. Des options d'emballage personnalisées, y compris des tailles en vrac, des emballages d'essai et un étiquetage spécifique, sont disponibles en fonction des besoins du client.

Informations complémentaires

Les composés chiraux sont fondamentaux dans la synthèse chimique moderne, en particulier dans les industries pharmaceutiques et de chimie fine. Leurs configurations moléculaires définies permettent un contrôle précis des voies de réaction, ce qui peut s'avérer critique lorsque le résultat visé dépend d'énantiomères spécifiques.

Les progrès des techniques analytiques telles que la RMN et la CLHP continuent d'affiner les protocoles de synthèse, garantissant que chaque lot répond aux spécifications rigoureuses requises pour les transformations chimiques complexes.