PI11978 (S)-(-)-1,1'-Bi-2-naphthol (No CAS : 18531-99-2)

Description du (S)-(-)-1,1'-Bi-2-naphthol

Le (S)-(-)-1,1'-Bi-2-naphtol, dont la formule moléculaire est C20H14O2 et le numéro CAS 18531-99-2, est utilisé comme auxiliaire chiral dans la synthèse chimique. Sa stéréochimie structurée joue un rôle essentiel dans les réactions asymétriques, facilitant la production de composés enrichis en énantiomères. La forme de poudre permet une mesure et une manipulation précises, répondant aux spécifications analytiques détaillées requises dans les procédures synthétiques avancées.

(S)-(-)-1,1'-Bi-2-naphtol Applications

Synthèse chimique
- Utilisé comme ligand chiral dans la catalyse asymétrique pour obtenir des résultats énantiosélectifs en tirant parti de son activité optique définie.
- Utilisé comme modificateur de catalyseur dans les réactions organiques pour améliorer la sélectivité grâce à ses propriétés stéréochimiques.

Synthèse pharmaceutique
- Utilisé comme auxiliaire chiral dans la synthèse d'intermédiaires médicamenteux pour conduire des réactions énantiosélectives en exploitant sa stabilité configurationnelle.

Recherche universitaire
- Sert d'étalon de calibration en chromatographie chirale pour valider l'excès énantiomérique, garantissant des évaluations analytiques précises pendant les études expérimentales.

(S)-(-)-1,1'-Bi-2-naphthol Conditionnement

Le composé est conditionné dans des récipients scellés en polypropylène sous atmosphère inerte afin d'éviter la pénétration de l'humidité et la contamination. Chaque unité comprend un déshydratant et un emballage de protection secondaire pour une sécurité accrue pendant le transport. Il est recommandé de stocker le produit dans un environnement sec et à température contrôlée. Des options d'emballage personnalisées sont disponibles pour les commandes en gros, afin de répondre aux exigences spécifiques en matière de manutention et de transport.

Informations complémentaires

Les composés chiraux tels que le (S)-(-)-1,1'-Bi-2-naphthol font partie intégrante de la synthèse asymétrique, qui est essentielle pour générer des produits ayant des activités optiques spécifiques. Leur utilisation dans la catalyse chirale est devenue la norme dans la synthèse chimique, ce qui a un impact sur les produits pharmaceutiques et les produits chimiques fins où la stéréochimie est cruciale.

Les progrès des techniques d'analyse, notamment la CLHP et la spectroscopie RMN, permettent de vérifier de manière fiable la pureté des énantiomères et la composition chimique globale. Cela garantit que les composés utilisés dans la recherche et les applications industrielles répondent aux normes nécessaires en matière de performance et de cohérence.