PI11977 (1R,2R)-(-)-N-p-Tosyl-1,2-diphényléthylènediamine (No. CAS : 144222-34-4)

(1R,2R)-(-)-N-p-Tosyl-1,2-diphényléthylènediamine Description

Ce composé, dont la formule moléculaire est C21H22N2O2S et le numéro CAS 144222-34-4, se présente sous la forme d'une poudre fine destinée à la synthèse stéréosélective. Son centre chiral défini permet des applications dans la catalyse asymétrique et les processus énantiosélectifs. La voie de synthèse contrôlée et le contrôle de qualité rigoureux du produit permettent d'obtenir des performances constantes dans le cadre de la recherche et du développement, où la chiralité précise influence directement les mécanismes de réaction et les résultats des produits.

Applications de la (1R,2R)-(-)-N-p-Tosyl-1,2-diphényléthylènediamine

Synthèse organique
- Utilisé comme ligand chiral dans la catalyse asymétrique pour obtenir une énantiosélectivité élevée en tirant parti de sa stéréochimie bien définie.
- Utilisé comme réactif dans la synthèse de molécules complexes pour relever les défis stéréochimiques en garantissant des voies de réaction sélectives.
- Fréquemment utilisé dans des essais de synthèse à petite échelle pour optimiser les paramètres de réaction grâce à ses propriétés chirales constantes.

Recherche pharmaceutique
- Utilisé comme intermédiaire pour la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs afin de résoudre les mélanges énantiomériques et d'améliorer la spécificité des médicaments grâce à une chiralité contrôlée.

(1R,2R)-(-)-N-p-Tosyl-1,2-diphényléthylènediamine Conditionnement

Le composé est conditionné dans des récipients hermétiques, résistants à l'humidité et recouverts de matériaux inertes pour éviter la contamination et la dégradation. Chaque récipient est scellé dans des conditions contrôlées et étiqueté avec les informations relatives au lot et à la manipulation. Le stockage dans un environnement frais et sec est conseillé pour maintenir la stabilité. Des options d'emballage personnalisées, y compris le confinement secondaire pour le transport, sont disponibles sur demande.

Informations complémentaires

L'étude de composés chiraux tels que la (1R,2R)-(-)-N-p-Tosyl-1,2-diphényléthylènediamine joue un rôle crucial dans la synthèse organique moderne. Il est essentiel de comprendre les configurations stéréochimiques pour développer des voies de réaction qui exigent une grande spécificité et une formation minimale de sous-produits.

Les progrès des techniques analytiques telles que la chromatographie chirale et la spectrométrie de masse ont permis un contrôle plus précis des distributions énantiomériques. Ces améliorations aident les chercheurs à mettre au point des procédés qui réduisent les déchets et augmentent l'efficacité globale des applications de la chimie de synthèse.