PI11826 (R)-(+)-1,1'-Bi-2-naphthol (No CAS : 18531-94-7)

(R)-(+)-1,1'-Bi-2-naphthol Description

Le (R)-(+)-1,1'-Bi-2-naphthol (C20H14O2) est un composé aromatique chiral de structure bi-naphthol. Transformé en poudre fine, le matériau présente une distribution granulométrique cohérente, ce qui améliore la reproductibilité des réactions chimiques, en particulier dans le domaine de la recherche et du développement pharmaceutiques.

(R)-(+)-1,1'-Bi-2-naphthol Applications

1.synthèse pharmaceutique
- Utilisé comme catalyseur chiral dans la synthèse asymétrique pour obtenir un excès énantiomérique amélioré en tirant parti de sa pureté stéréochimique.

2.synthèse organique
- Employé comme précurseur de ligands chiraux dans des réactions catalysées par des métaux afin d'améliorer la sélectivité et de réduire la formation de sous-produits.

3)Recherche universitaire
- Utilisé dans les études sur les mécanismes de réaction pour obtenir des données cinétiques reproductibles en appliquant son profil chimique bien caractérisé.

(R)-(+)-1,1'-Bi-2-naphthol Conditionnement

Le composé est conditionné dans des récipients en plastique scellés et résistants à l'humidité, avec une option pour une atmosphère inerte afin de prolonger la durée de conservation. L'emballage est conçu de manière à éviter toute contamination, avec une fermeture sécurisée et un étiquetage descriptif. Les mesures de protection garantissent que la poudre fine reste à l'abri des contaminants, et des options d'emballage personnalisées sont disponibles pour répondre aux besoins des laboratoires ou des expéditions en vrac.

Informations complémentaires

Les composés chiraux tels que le (R)-(+)-1,1'-Bi-2-naphthol jouent un rôle fondamental dans la recherche pharmaceutique en permettant des réactions énantiosélectives. Leur synthèse et leur caractérisation précises sont essentielles pour garantir que les réactions se déroulent avec la sélectivité souhaitée, en minimisant les réactions secondaires. Des techniques analytiques avancées telles que la chromatographie chirale et l'analyse spectroscopique sont couramment utilisées pour maintenir une pureté énantiomérique élevée.

L'étude des dérivés du bi-naphtol va au-delà de la synthèse et s'étend à la science des matériaux, où la structure moléculaire influence la dynamique des réactions et l'efficacité des catalyseurs. Une compréhension plus approfondie de ces relations permet de développer des processus synthétiques plus efficaces qui peuvent améliorer le rendement et la spécificité de transformations organiques complexes.