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PI11812 N-Méthylparoxétine (No CAS : 110429-36-2)

Catalogue No. PI11812
Numéro CAS 110429-36-2
Composition C20H22FNO3
Formulaire Poudre

La N-Méthylparoxétine est un intermédiaire pharmaceutique utilisé dans la synthèse de substances médicamenteuses actives. Stanford Advanced Materials (SAM) utilise des méthodes d'analyse avancées telles que la CLHP et la spectroscopie RMN pour vérifier la pureté et la cohérence structurelle du composé. Le produit est soumis à des procédures systématiques de contrôle de la qualité, y compris la recristallisation et le profilage des impuretés, afin de confirmer son aptitude à être traité ultérieurement dans le cadre de la fabrication de produits pharmaceutiques.

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Description
Spécifications
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FAQ

Quelles sont les conditions de conservation recommandées pour la N-Méthylparoxétine afin de préserver son intégrité chimique ?

La N-méthylparoxétine doit être conservée dans un environnement frais et peu humide afin d'éviter toute dégradation. Sa forme de poudre doit être protégée de l'humidité et des contaminants en suspension dans l'air. L'utilisation d'un emballage sous atmosphère inerte et de conditions de température contrôlée contribuera à maintenir sa stabilité chimique. Contactez-nous pour obtenir d'autres protocoles de stockage recommandés.

Quelles sont les méthodes analytiques utilisées pour déterminer la pureté de la N-Méthylparoxétine ?

La pureté est généralement évaluée à l'aide de techniques chromatographiques telles que la CLHP et de méthodes spectroscopiques telles que la RMN. Ces analyses permettent d'identifier les impuretés à l'état de traces et de s'assurer que la structure du composé répond aux spécifications requises pour la synthèse pharmaceutique. Contactez-nous pour obtenir des informations méthodologiques détaillées.

Des conditions de traitement spécifiques sont-elles recommandées lors de l'utilisation de la N-Méthylparoxétine dans des réactions de synthèse ?

Oui, il est conseillé de traiter le produit sous atmosphère inerte et à température contrôlée. Ces conditions permettent de gérer la réactivité du composé et de réduire le risque de décomposition. Le maintien de la siccité et la prévention de la contamination sont des étapes cruciales de la synthèse pharmaceutique. Contactez-nous pour obtenir d'autres directives de traitement.

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