PI11805 (2S,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-amino)-4-phenylbutane (No. CAS : 98737-29-2)

(2S,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-amino)-4-phenylbutane Description

Le (2S,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-amino)-4-phénylbutane est un composé époxy chiral (C15H21NO3) utilisé comme intermédiaire pharmaceutique. Son groupe époxy offre un site réactif pour des modifications chimiques ultérieures, tandis que la protection Boc assure la sélectivité des étapes de déprotection. La stéréochimie contrôlée permet d'obtenir des schémas de réactivité reproductibles, nécessaires au développement de composés présentant une pureté énantiomérique élevée et des performances constantes.

(2S,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-amino)-4-phénylbutane Applications

Synthèse pharmaceutique
- Utilisé comme élément chiral dans la synthèse d'API pour diriger des réactions stéréosélectives en tirant parti de sa configuration moléculaire définie.

Recherche en synthèse organique
- Utilisé comme réactif dans des synthèses en plusieurs étapes pour permettre une époxydation sélective et des modifications ultérieures, améliorant ainsi le rendement global.

Études chimiques universitaires
- Sert de composé modèle dans les recherches sur les réactions stéréochimiques afin de valider les mécanismes et d'améliorer les méthodologies de synthèse.

(2S,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-amino)-4-phénylbutane Conditionnement

Le composé est fourni dans un emballage scellé, résistant à l'humidité, conçu pour minimiser la contamination et garantir la stabilité chimique. Il est contenu sous atmosphère inerte dans un emballage inviolable. L'emballage offre une protection contre les fluctuations environnementales, et des options d'étiquetage personnalisé et de compartimentage sont disponibles. Le stockage dans un environnement à température contrôlée et à faible humidité est recommandé pour maintenir l'intégrité du produit.

Informations complémentaires

Les composés époxy jouent un rôle essentiel dans la synthèse organique en raison de leur grande réactivité et de leur capacité à former des architectures moléculaires complexes. Leurs anneaux époxy réactifs facilitent les transformations chimiques ultérieures, ce qui en fait des intermédiaires inestimables dans la recherche et le développement pharmaceutiques.

Des méthodes de caractérisation détaillées telles que la RMN, la CLHP et la spectrométrie de masse sont couramment utilisées pour vérifier la structure et la pureté. Ces techniques analytiques garantissent que les fonctionnalités chirales et protectrices, y compris le groupe Boc, conservent leur intégrité tout au long des processus de synthèse, ce qui permet d'obtenir des performances constantes dans les milieux industriels et universitaires.